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在有机分子和生物体系的光化学过程中,许多溶质溶剂间的相互作用都会对体系的性质产生重要影响。虽然氢键只是一种溶剂-溶质之间的弱相互作用,但它对溶液中体系的性质产生的影响却不容忽视。溶液中体系的许多化学、物理性质,尤其是激发态下的性质会受到氢键的显著影响。比如通过激发态氢键的行为调节电子态的能级,进而促进各个电子态之间的内转换过程。受研究条件所限,人们在过去的几十年中主要的研究内容都是关于氢键成键本质以及氢键基态性质等方面的问题。为了更深刻的了解激发态氢键的行为效应,人们采用了许多实验和理论方法来研究激发态氢键。飞秒分辨的时间光谱技术是当前实验上研究激发态氢键的主要手段,量子化学计算则主要通过含时密度泛函理论来研究激发态氢键。本文采用含时密度泛函方法对3种不同氢键体系进行了理论研究,深入研究了氢键在激发态的变化以及激发态氢键变化对体系性质产生的影响。对于6-氨基-3-((2-噻吩)亚甲基)-苯酞体系,我们分别关注了它和1个甲醇分子以及3个甲醇分子形成的两种氢键复合物。通过比较各个氢键在不同电子态下的氢键键长、参与形成氢键基团的键长、氢键结合能、以及参与形成氢键基团的红外伸缩振动峰值,我们认为：氢键复合物6-ATMPH-(MeOH)1和6-ATMPH-(MeOH)3中的氢键C=O…H-O在激发态都发生了加强；而6-ATMPH-(MeOH)3中的氢键O-H…O-H和H-O…H-N在激发态则没有发生明显变化,氢键N…H-O在激发态发生了减弱。我们的理论计算结果不仅支持了赵广久等人提出的激发态氢键加强机理,而且丰富了激发态氢键理论研究的结果。对于反式4-羟基-4’-硝基二苯乙烯和1H-吡咯喹啉和甲醇分子形成的氢键复合物体系,我们主要通过理论计算手段研究了激发态氢键变化对体系性质产生的影响。trans-HN体系中,两种氢键在激发态的不同变化对应着氢键复合物在不同电子态发生顺反异构化反应的两种不同反应路径；PQ体系中,我们证明了氢键在激发态的加强促进了双质子转移过程的发生,同时提出了激发态双质子转移的同步反应机理。