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大肠癌作为常见和日益多发的消化道肿瘤,目前对其治疗主要仍采用以手术为主的综合治疗.采用分子生物学手段研究大肠癌的生学行为,并筛选敏感性和特异性好的生物学指标以判断大肠癌的预后,对制订合理的个体化治疗方案,将有极大帮助.基质金属蛋白酶家族(Matrix Metalloproteinases,MMPs)是一族锌离子依赖的内肽酶,具有降解细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)的能力,目前已有16个成员被克隆并测序.有研究表明MMP-2、-9除能降解IV型胶原外,还有介导细胞粘附和调节血管生成作用, 是恶生肿瘤预后不良的指标之一.从该研究结果,作者可以得到以下结论: (1)基质金属蛋白质白酶作为肿瘤侵袭转移相关蛋白酶,MMP-2在大肠癌中定位于癌周浸润的纤维母细胞、 平滑肌细胞、血管内皮细胞,部分癌巢周边散在肿瘤细胞和浸润前级的肿瘤细胞也可见阳性表达; MMP-9定位于大肠癌癌上皮细胞内,以癌周及浸润前缘阳性率最高,呈巢状、散在分布.(2)MMP-2阳性表达与患者年龄呈负相关,与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移数和Dukes分期有显著相关性,与患者性别、肿瘤大体类型、组织学类型、所在部位无显著相关性,可作为评价大肠癌生物学行为的指标之一.(3)MMP-9阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤大体类型、组织学类型、所在部位无显著相关性,而与肿瘤大小、分化程度、淋巴转移数和Dudes分期显著相关,可作为评价大肠癌生物学行为的指标之一.(4)MMP-2和MMP-9在大肠癌中表达无显著相关性.