论文部分内容阅读
目的:通过不同浓度达肝素钠对人肺腺癌A549细胞株中VEGF、VEGFR及HIF-1ɑ的作用的研究,探讨达肝素钠抑制肿瘤细胞增殖的具体机制。方法:1.体外培养人肺腺癌A549细胞,用不同浓度的达肝素钠作用于肺腺癌A549细胞24小时,48小时。2. SYBR Green I实时荧光PCR检测A549细胞中VEGF、VEGFR及HIF-1ɑ的mRNA的表达,及不同浓度达肝素钠处理A549细胞24h和48h后的VEGF、VEGFR及HIF-1ɑ的mRNA的表达变化。3.用免疫细胞化学法检测A549细胞中VEGF、VEGFR及HIF-1ɑ蛋白表达,及不同浓度达肝素钠处理A549细胞24h和48h后的VEGF、VEGFR及HIF-1ɑ的蛋白的表达变化。结果:1. VEGF、VEGFR及HIF-1ɑ均在肺癌A549细胞中表达,不同浓度(5IU/ml,15IU/ml,50IU/ml,150IU/ml)的达肝素钠作用于A549细胞24小时和48小时后,除了5IU/ml作用24h组,VEGF、VEGFR mRNA和蛋白表达量较对照组的表达无统计学意义(P>0.05)外,其余各组VEGF、VEGFR及HIF-1ɑ蛋白表达量较对照组均显著降低VEGF、VEGFR及HIF-1ɑ的表达水平随药物浓度加大和时间的延长而逐渐减弱,有明显的浓度和时间依赖性,差异具有显著性。(P<0.05)2.肺癌A549细胞中VEGFR、HIF-1ɑ的mRNA及蛋白表达与VEGF mRNA及蛋白的表达呈明显正相关(P<0.05)。结论:1.肺腺癌A549细胞中存在着VEGF/VEGFR的自分泌机制;2.达肝素钠可以通过下调细胞VEGF、VEGFR的表达,抑制VEGF/VEGFR自分泌环,从而抑制肺腺癌A549细胞的增殖的生物学作用;3.达肝素钠可以下调HIF-1ɑ mRNA及蛋白的表达水平,间接抑制VEGF的表达。