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研究背景及目的:P-glycoprotein(P-gp)介导的肿瘤多药耐药(Multidrug resistance,MDR)是目前导致临床药物治疗肿瘤失败的一个重要原因。以P-gp为代表的ABC家族转运蛋白通过ATP水解释能将不同类型及作用机理的抗肿瘤药物外排至细胞外,导致肿瘤细胞内药物浓度急剧下降,达不到治疗阀值,最终形成肿瘤多药耐药。目前,攻克P-gp介导肿瘤多药耐药最为理想有效的方法是通过外源性化合物干扰P-gp在耐药肿瘤组织中的表达水平或者抑制其外排抗肿瘤药物的功能,从而恢复耐药肿瘤细胞对