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目的通过检测趋化因子受体7(CCR7)在非小细胞肺癌及癌旁正常肺组织中的表达,探讨其表达与非小细胞肺癌淋巴结转移及其病理特征的相关性,为临床上寻找治疗恶性肿瘤新靶点提供新的依据,为临床个体化用药和预后判断提供参考。材料与方法收集泰安市中心医院2008年10月-2009年4月施行肺癌根治术加淋巴结清扫、并经病理证实、资料完整的40例非小细胞肺癌患者的标本,各包括肿瘤组织及癌旁正常肺组织,联合应用免疫组化SABC法和RT-PCR技术进行CCR7的检测,应用SPSS11.5软件建立数据库进行统计分析,结合患者临床和病理资料,应用χ2检验比较CCR7表达的差异情况,并应用Logistic多因素回归分析判定非小细胞肺癌淋巴结转移的独立相关因素。结果免疫组化显示CCR7在25例(62.5%)非小细胞肺癌组织和6例(15%)癌旁正常肺组织中表达阳性,二者相比较有显著统计学差异(χ2=19.01,P<0.01),RT-PCR显示CCR7mRNA在29例(72.5%)非小细胞肺癌组织和10例(25%)癌旁正常肺组织中表达阳性,二者相比较有显著统计学差异(χ2=18.06,P<0.01),在肺癌组织中,CCR7阳性表达在有淋巴结转移组比无淋巴结转移组更高(P<0.01),在低分化、未分化组高于高、中分化组(P<0.05),在T3-4期高于T1-2期肺癌组织(P<0.05),在III-IV期高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05),提示CCR7阳性表达与非小细胞肺癌的生物学行为有关。然而,肺癌组织中CCR7的表达与性别、年龄、病理类型、大体分型均无明显相关性。免疫组化显示CCR7阳性表达对肺癌淋巴结转移判断的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值为95.9%、77.8%、84%、93.3%,Logistic多因素回归分析结果显示肺癌组织中CCR7的阳性表达(OR=6.798,P=0.0424)是非小细胞肺癌淋巴结转移的独立危险因素。结论1、CCR7在非小细胞肺癌肿瘤组织中高表达。2、CCR7蛋白及CCR7mRNA的表达与肺癌淋巴结转移、分化程度、临床分期、T状态密切相关。3、CCR7蛋白及CCR7mRNA的表达与性别、年龄、病理类型、大体分型均无明显相关性。4、CCR7阳性表达可作为预测NSCLC患者淋巴结转移的临床候选指标乙一。