【摘 要】
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在许多上皮来源的癌组织中,MUC1的表达上调、极性消失及糖基化程度降低使其成为多种肿瘤辅助诊断、指导治疗及判断预后的重要指标。因而大量单克隆抗体被制备用于MUC1的检测,
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在许多上皮来源的癌组织中,MUC1的表达上调、极性消失及糖基化程度降低使其成为多种肿瘤辅助诊断、指导治疗及判断预后的重要指标。因而大量单克隆抗体被制备用于MUC1的检测,我们决定自制抗人MUC1单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),建立ELISA体系检测MUC1。首先采用大肠杆菌表达的8R-MUC1-6 His为免疫原制备McAb,用间接ELISA法和免疫组化检测其效价和特异性。然以此得到的McAb无法满足制备高灵敏度及高特异性ELISA检测试剂盒的要求。为获得高效价及高特异性的McAb,我们选用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达MUC1重组蛋白,此系统可以对其表达蛋白进行简单的糖基化,这一特点可使其更好的模拟肿瘤表面低糖基化的MUC1,可能成为制备McAb的理想抗原。
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