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研究目的:比较坦度螺酮与乌灵胶囊治疗癫痫共病焦虑的疗效及分析影响抗焦虑效果的因素。研究方法:将2016年11月至2017年11月山大一院神经内科门诊及住院部满足纳入条件的癫痫共病焦虑患者53例做为研究对象,收集患者的性别、年龄、职业、收入、籍贯、癫痫病程、抗癫痫药物、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分等一般资料。将患者分为坦度螺酮组(A组)与乌灵胶囊组(B组),在给予常规抗癫痫药物治疗基础上,A组(26例):给予坦度螺酮片10mg,3次/d,口服;B组(27例):给予乌灵胶囊3粒,3次/d,口服。2组治疗疗程均为12周。分别于治疗后4周、8周、12周随访HAMA分值变化、癫痫发作次数来比较两种药物的疗效。分别于治疗前及治疗后12周行肝功、肾功、血常规等实验室检查来评估两种药物的安全性。将所有可能影响到癫痫共病焦虑患者抗焦虑效果的因素纳入统计分析中,使用多因素Logistic回归分析来分析可能影响到抗焦虑效果的因素。研究结果:(1)抗焦虑效果比较:A、B 2组治疗4周、8周、12周后HAMA评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),2组抗焦虑效果于治疗4周、8周、12周后组间比较无显著差异(P>0.05);(2)发作频率比较:A、B 2组治疗12周后发作频率均较治疗前减少,差异有统计学意义(A组:Z=-3.035,P=0.002;B组:Z=-3.404,P=0.001)。在治疗12周后发作频率2组之间比较无显著差异(Z=-0.232,P=0.861);(3)副作用比较:A组于治疗后8周出现1例头晕,B组于治疗后4周、8周分别出现1例便秘、1例胃肠道不适,发生率分别为3.85%、3.70%、3.70%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(4)影响抗焦虑效果的因素:多因素Logistic回归分析表明,给予抗焦虑治疗12周后女性发生焦虑的可能性大于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结论:(1)坦度螺酮与乌灵胶囊均可改善癫痫共病焦虑患者的焦虑及缓解癫痫发作频率,两者间效果比较无明显差别,安全性均良好;(2)女性可能是影响抗焦虑效果的因素。