聚丙烯作为通用塑料已广泛应用于各个领域，将聚丙烯经嵌段或接枝共聚改性后，可扩大其应用范围。　　 本论文成功的通过不同的催化剂、不同的反应温度将高氯含量的氯化聚丙烯发生降氯反应，从而得到不同氯含量的氯化聚丙烯。通过多种测试方法对氯化聚丙烯中氯含量进行测定。研究结果发现用偶氮二异丁腈作为催化剂效果更好、氧瓶燃烧-离子色谱法测试氯化聚丙烯中氯含量时，最接近理论值。　　 以不同氯含量的氯化聚丙烯作为原子转移自由基聚合的大分子引发剂，成功的制备出聚丙烯侧链接枝聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯，通过红外和核磁对中间产物和最终的产物进行了表征。通过各种条件实验的比较，得到了以下结论：溴化亚铜/联二吡啶这样的催化/配位体系更合适，此时的接枝率能达到41.40％；随着大分子引发剂中氯含量的增加，接枝率先增加后降低；随着反应时间的增加，接枝率先增加后减少；随着苯乙烯(单体)量的增加，接枝率的变化不大；反应温度升高，接枝率增加，但温度过高时，反应会发生凝胶现象。凝胶渗透色谱法(GPC)发现，随着反应时间的增加，聚合物的分子量先增加后减少；差示扫描量热仪(DSC)发现，随着接枝率的增加，聚合物的玻璃化温度升高；通过扫描电子显微镜(SEM)和动态力学分析仪(DMA)的表征，发现接枝物都是很好的相容剂。　　 本文还采用原子转移自由基聚合成功的将苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯接枝到主链氯化丁基橡胶上，并通过红外和核磁证明了产物的结构。