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目的:通过建立白藜芦醇药物预处理大鼠肝缺血再灌注模型，检测肝功能、观察组织病理学改变以及对Egr-1表达的影响，探讨白藜芦醇对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法:健康雄性Sprague Dawley (SD)大鼠72只，重约180g-230g,随机均分为3组:A组为假手术组、B组为缺血再灌注（IR）组、C组为白藜芦醇预处理IR组，每组24只。每组按再灌注后1h、3h、6h、12h分为4个时相，每个时相6只。C组小鼠于实验开始前完成白藜芦醇的预处理：实验正式开始前3天，每天大鼠通过尾静脉注射10mg/ml的白藜芦醇注射液30mg/kg·只。A组仅行单纯的开关腹手术。B、C两组参考Pringle’s法制备肝脏缺血再灌注模型。对比各组大鼠的存活率、肝功能、肝组织病理学改变及Western-blot检测Egr-1的表达。结果以均数±标准差(Χ±s)表示，采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果:(1)存活率：通过大鼠尾静脉注射白藜芦醇顺利完成药物预处理模型制备；参照Pringle’s法成功制备大鼠肝缺血再灌注模型，所有大鼠在取材前均良好生存，存活率为100%，各组比较无统计学意义（P>0.05）。(2)肝功能：A组术后各时间点血清ALT、AST水平处于正常范围内；对比A组，B、C两组各时间点的血清ALT、AST水平都显著升高，并且于缺血再灌注6h左右达到顶峰，存在统计学意义（P <0.01）；C组较B组再灌注后各时间点的血清ALT、AST水平均明显偏低，且波动幅度较小，两组相比存在统计学意义（P<0.01）。(3)肝组织病理学改变：A组（假手术组）的肝细胞和肝血窦结构形态均未见病变，未见细胞坏死和炎症细胞的浸润;B组（IR组）病变非常明显，成片的细胞发生变性、水肿,肝细胞局灶性和片状坏死,明显的炎细胞浸润,甚至有许多肝组织被完全破坏至结构不完整; C组白藜芦醇处理IR组较B组,可见部分细胞轻度肿胀，鲜有灶性坏死,无成片状的细胞坏死,组织结构完好，肝小叶基本保持正常形态,其病理损伤显著减小。(4) Western-blot检测结果显示：空白对照组Egr-1的表达为阴性; B组缺血再灌注组灰度值比值为0.418士0.098、0.96士0.012、0.836士0.06、0.720士0.069；C组白藜芦醇预处理组各时相Egr-1灰度值比值为0.314士0.051、0.911士0.035、0.719士0.087、0.396士0.095; C组较B组偏低，具有统计学意义(P <0.01)。结论:（1）白藜芦醇可以降低大鼠缺血再灌注肝脏血清转氨酶水平，减轻肝组织病理损伤，对肝脏具有明显保护作用。（2）白藜芦醇可能能够抑制肝缺血再灌注组织中Egr-1的表达。