该论文合成了一系列集杯芳烃、哌啶胺为一体的新型稳定剂.三丙酮胺在甲醛与甲酸作用下制得1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮,反应收率为87.1﹪,气相色谱分析纯度为95.2﹪.该化合物与有机伯胺如正丁胺、丙胺在铂/碳催化作用下进行酮醛缩合、还原反应,高压釜中一步合成了1,2,2,6,6-五甲基-4-烷基哌啶胺,反应收率可达85.7﹪~90.3﹪,气相色 谱分析纯度为92.4﹪~94.15﹪.以对叔丁基苯酚、37﹪甲醛为原料, 在氢氧化钠的上合成了对叔丁基杯[4]芳烃,氢氧化钾作用下合成了叔丁基杯[6]芳烃,反应分别为49.6﹪、83﹪、对叔丁基苯酚、多聚甲醛在氢氧化钠作用下合成了对叔丁基杯[8]芳烃,反应收率为62﹪.对叔丁基杯[n]芳烃(n=4、6、8)在无水三氯化铝和苯酚中发生转移烷基化反应,接着与1,2,2,6,6-五甲基-4-烷基哌啶胺发生Mannich反应,得到一系列杯[n]芳烃-哌啶胺化合物.对叔丁基杯[n]芳烃、对氢杯[n]芳烃(n=4、6、8)在乙酸酐保护下用三氧化铬进行氧化, 得到相应的氧化产物.部分产品结构经过了红外、<1>H-NMR<13>C-NMR鉴定.