【摘 要】
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在当今石化资源消耗量大,二氧化碳排放亟待解决且航空燃料需求持续增加的环境下,由生物质油出发制备生物航空煤油具有较大的应用潜力和发展前景,开发性能更好的加氢裂化/异构化催化剂是关键。本文采用水热合成法,通过合成条件的优化和生长调节剂的干预,实现了不同晶粒尺寸和聚集体形貌的ZSM-22分子筛的控制合成,并对样品进行了XRD、SEM、N_2物理吸附、NH_3-TPD和吡啶红外表征。以小桐子油加氢脱氧得到
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在当今石化资源消耗量大,二氧化碳排放亟待解决且航空燃料需求持续增加的环境下,由生物质油出发制备生物航空煤油具有较大的应用潜力和发展前景,开发性能更好的加氢裂化/异构化催化剂是关键。本文采用水热合成法,通过合成条件的优化和生长调节剂的干预,实现了不同晶粒尺寸和聚集体形貌的ZSM-22分子筛的控制合成,并对样品进行了XRD、SEM、N_2物理吸附、NH_3-TPD和吡啶红外表征。以小桐子油加氢脱氧得到的长链正构生物烷烃为原料,对不同晶粒尺寸和形貌的H-ZSM-22催化剂的加氢裂化/异构化性能进行了评价。
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甲烷氧化偶联(OCM)反应是将甲烷转化为高附加值产物的理想路径。但是甲烷分子结构高度对称,C-H键键能高达439 k J/mol,稳定性高、难以活化。对甲烷进行直接转化的核心问题就是如何设计催化剂实现甲烷的选择性活化,同时抑制完全脱氢以及深度氧化的过程。自从1982年美国联碳公司(UCC)提出甲烷氧化偶联反应以来,众多科研工作者研发了大量催化剂,然而迄今为止仍未达到单程C_2收率大于30%的工业应
丙烯和H_2O_2在TS-1上的液相环氧化反应是合成环氧丙烷的环境友好工艺。但由于TS-1沸石上非骨架钛物种和骨架缺陷的影响,所以在丙烯环氧化反应过程中还会发生环氧丙烷产物与甲醇溶剂和水的开环副反应,生成醚类和二醇副产物,降低液相环氧化反应的竞争优势。因此,本文尝试对TS-1沸石开展磷酸盐溶液浸渍改性和六甲基二硅氮烷硅烷化改性,目的在于提高丙烯和H_2O_2液相环氧化的反应选择性。主要研究工作和取
乙苯氧化脱氢制苯乙烯可替代传统直接脱氢工艺过程,该过程属于放热反应,不受热力学平衡限制,能够在较低温度下(400-500℃)获得较高的转化率;同时避免了过热水蒸气的使用,降低了反应的能耗。然而,氧气的存在也容易使产物发生深度氧化,生成CO_X等副产物,降低苯乙烯的选择性。因此,亟需开发高选择性、高活性的氧化脱氢催化剂。近年来,六方氮化硼成为烷烃脱氢催化剂的研究热点,但其在乙苯氧化脱氢中苯乙烯生成速
液化天然气、液氮、液氧等低温液体作为清洁能源、制冷剂、助燃剂等材料在生产和生活中被广泛应用,但低温液体由于其超低温、易挥发等特性在储存和运输方面也存在很大的风险。关于低温液体的泄漏扩散问题,国内外开展中小型实验,通过理论分析及数值模拟等手段,对低温液体在固体表面汽化的大温差换热情况进行分析,提出沸腾曲线及相关规律等。本文对低温液体泄漏后的汽化特征与扩展行为进行研究,设计实验装置进行小型模拟实验,对
随着页岩气开采技术的不断发展,乙烷产量增加,价格下跌。将乙烷转化为高附加值芳烃具有较高的经济价值。ZSM-5由于具有独特的孔道结构和酸性质,被广泛用于催化乙烷芳构化反应。CO_2串联低碳烷烃脱氢芳构化反应是将氧化与还原反应相结合,二者在催化剂的作用下共转化能够提供一条可持续的生成高附加值化学品的新途径。本文采用密度泛函理论(DFT)计算,从四个方面系统研究了Zn/P-ZSM-5催化CO_2串联乙烷
己内酰胺是一种重要的化工原料,目前对于己内酰胺的需求量逐年增加。传统的己内酰胺合成工艺使用了具有强腐蚀性的发烟硫酸作为催化剂,会导致设备腐蚀和环境污染等问题。因此本文围绕着Y型分子筛催化环己酮肟液相贝克曼重排反应和全硅沸石S-1催化的气相贝克曼重排反应合成己内酰胺展开研究工作。主要研究内容如下:在对Y型分子筛催化的环己酮肟液相贝克曼重排反应的研究中,主要对Y型分子筛进行了Na OH溶液碱改性,硝酸
针对贫燃预混燃烧(Lean Premixed Combustion)吹熄不稳定性问题,本文主要采取实验研究手段,开展了旋流空间流场特征与火焰脉动特征耦合作用下的稳定性机理研究。本文联合处理了旋流预混火焰和空间速度场的交互作用,克服了先前对于此问题的研究方法:单纯开展对火焰图像的测量或仅对流动特征的测试。本论文主要工作如下:(1)完善了贫燃旋流燃烧诊断平台,主要包括燃烧室系统、层析PIV系统和OH*
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单胶束结构具有结构灵活、组成多样及密度低等众多优点,在吸附分离、催化、能量储存、药物传递、发光材料等领域展现出广阔的应用潜力。此外,小尺寸、结构均匀、离散的单胶束结构也可作为基本构筑单元参与多元复杂结构的组装。本论文聚焦单胶束空心聚合物球的可控合成,釆用乳液聚合法制备了胶束尺度、结构均匀、尺寸可调的聚苯并噁嗪基纳米胶体球,进一步考察了模板乳滴大小、聚合单体浓度及聚合反应温度对材料形貌的影响。然而,