【摘 要】
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目的：探讨胃癌康方对人胃癌细胞株的作用机理，为该药临床应用治疗胃癌提供可靠的依据。方法：以人胃腺癌细胞株SGC-7901为受试对象，利用血清药理学的方法，应用光镜酶细胞化学染色法
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目的：探讨胃癌康方对人胃癌细胞株的作用机理，为该药临床应用治疗胃癌提供可靠的依据。方法：以人胃腺癌细胞株SGC-7901为受试对象，利用血清药理学的方法，应用光镜酶细胞化学染色法、电镜技术，观察SGC-7901人胃腺癌细胞株的形态学变化、酶活性的改变。结果：1．MTT结果显示，不同药物的血清对SGC-7901具有不同抑制效应，呈时间依赖性。大剂量中药血清组24小时的抑制率为48.63％，48小时的抑制率63.18％。2．光镜下，HE染色药物组细胞，由梭形细胞变为圆形或卵圆形，核染色质密集。3．电镜下中、西药组SGC-7901细胞超微结构变化明显，微绒毛及突起明显减少，伪足消失，线粒体空泡化。核染色质凝集，可见凋亡小体。4．酶细胞化学法显示，中药组细胞，质膜标志酶Mg2+-ATP酶和内质网标志酶G-6-P酶的酶反应颗粒变小，数量减少。结论：1．胃癌康具有抑制人胃腺癌细胞株SGC-7901的增埴作用。2．胃癌康方具有降低人胃腺癌细胞株SGC-7901的Mg2+-ATP酶和G-6-P酶的活性作用。3．胃癌康能诱导癌细胞凋亡。4．胃癌康降低人胃腺癌细胞株SGC-7901侵袭和转移能力。5．胃癌康抗肿瘤作用机制是通过诱导肿瘤细胞凋亡，降低胃癌细胞株侵袭能力，降低胃癌细胞株Mg2+-ATP酶和G-6-P酶的活性作用实现的。
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