研究目的:研究利用凝聚态Aβ1-40的神经毒性作用对大鼠海马CA1区进行立体定向损伤制作AD动物模型,并用地塞米松对大鼠模型予以防护,观察实验动物学习记忆改变,光镜下观察脑组织内星形胶质细胞和小胶质细胞的活性变化,采用免疫组化方法测定AD大鼠海马部位神经细胞的炎症反应,从而观察地塞米松对Aβ所致脑内炎症的抑制作用,为探索糖皮质激素用于临床预防Alzheimer病的可能性提供依据。研究方法:Wistar大鼠,均为雄性,鼠龄3-4个月,体重250-300g,随机提取,分笼喂养。用水迷宫筛选反应迅速、活跃的大鼠24只随机分为Aβ组、假手术组、Aβ+地塞米松组、Aβ+生理盐水组。每组6只。免疫组化法检测各组AD大鼠海马CA1区及齿状回星形胶质细胞、小胶质细胞及IL-1β、TNF-α表达。研究结果:Aβ模型组和Aβ+生理盐水组大鼠海马区小胶质细胞的和星形胶质细胞数目多,分布密集,染色深。Aβ+地塞米松组小胶质细胞和星形胶质细胞反应性增生及神经元丧失情况明显减轻。假手术组和Aβ+地塞米松组大鼠海马区小胶质细胞的和星形胶质细胞数目少,分布稀疏,染色浅。经统计软件分析,Aβ组与Aβ+生理盐水组相比较;大鼠海马区IL-1β,TNF-α阳性细胞数量无明显差异(p>0.05);Aβ+地塞米松组和Aβ组、假手术组比,IL-1β,TNF-α阳性细胞数量明显减少,差异显著(p<0.05)。Aβ+地塞米松组与Aβ+生理盐水组比较,IL-1β,TNF-α阳性细胞数量明显减少,差异显著(p<0.05)。