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祖国传统医学认为肿瘤多由于饮食不节，情志失调，劳逸失当，造成脏腑功能失调，气机运行不畅，津液代谢紊乱，进一步导致气滞、血瘀、痰凝、毒聚和正气虚弱，其中痰浊与肿瘤的关系尤为密切。痰不仅是肿瘤形成的基础，更是肿瘤复发和转移的重要因素。因此消除“痰”是阻断肿瘤产生和转移的物质基础，消除“痰产生的结”即是破坏痰已经聚集成结的物质结构。消痰与散结相协调抑瘤抗转移，一可断其源，二可除其根。因此“消痰散结”法是治疗肿瘤的重要法则之一。我科运用消痰散结方研制成金龙蛇口服液应用于临床取得了明显的疗效。 转移是恶性肿瘤最重要的特征之一。有关肿瘤转移分子机制的研究表明，它是一个复杂的、多步骤的、肿瘤细胞与宿主细胞相互作用的过程，受许多特殊基因的调控，它们或被激活，或被抑制，相互协同或拮抗，最终影响肿瘤细胞的生物学特性。近年来对癌基因、抑癌基因的研究使人们能从分子水平上估计其预后，为选择合理的治疗方案提供了依据。 本课题首先建立裸鼠人胃癌SGC-7901原位移植模型，观察研究其生物学特性；继之在科室前期的临床和实验基础上，从癌基因ras及CerbB2与胃癌浸润转移的关系着手，运用Envision免疫组化方法、RT-PCR分子生物学方法，由定性到定量研究消痰散结方对胃癌组织中P21ras、P185蛋白及肿瘤相关基因ras及CerbB2等在mRNA水平表达的影响，明确量效关系，从癌基因方面进一步探讨消痰散结方抗胃癌侵袭转移的机理。 结果 1．首次运用“OB胶粘贴法”成功建立了裸鼠人胃癌SGC-7901原位移植转移模型，实验证明其生物学特性与临床胃癌浸润转移的特性基本相似，因而其转移潜能高，为人们研究胃癌生长浸润转移机理及抗转移治疗提供了一种较理想的实验动物模型。 2．中药组的瘤重、原位移植瘤体积均较对照组明显较少，其抑瘤率为：72.0％；在远处淋巴结转移率和脏器转移率方面，与对照组相比，减少了转移的发生，提示消痰散结方可抑制胃癌细胞的增殖、浸润与转移。 3．Envision免疫组化方法、RT-PCR分子生物学方法检测指标观察中，中药组下调了ras、CerbB2在蛋白水平和mRNA水平的表达，提示消痰散结方通过降低肿瘤转移相关基因ras、CerbB2的表达从而抑制了肿瘤浸润转移的作用。