【摘 要】
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过渡金属钯催化羰基化合物与芳基卤代物之间的反应能生成广泛存在于许多天然产物、药物合成中间体的α-芳基取代的羰基化合物。通常，过渡金属钯催化羰基化合物的α-芳基化反应
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过渡金属钯催化羰基化合物与芳基卤代物之间的反应能生成广泛存在于许多天然产物、药物合成中间体的α-芳基取代的羰基化合物。通常，过渡金属钯催化羰基化合物的α-芳基化反应需要在外加膦配体的条件下才能顺利进行。而由于大多数膦配体对空气敏感、价格昂贵且不易合成，因此促使化学家们转向应用对空气和热温度性高、容易制备、价格便宜的氮杂环卡宾作为配体。因此本论文工作中以氮杂环卡宾-钯-咪唑[NHC-Pd(Ⅱ)-Im]络合物为催化剂，研究了酮与氯代芳烃之间的α-芳基化反应，主要可以分为以下三部分：一、NHC-Pd(Ⅱ)-Im络合物催化芳基酮与氯代芳烃之间的α-芳基化反应。二、NHC-Pd(Ⅱ)-Im络合物催化对称烷基酮与氯代芳烃之间的α-单芳基化和/或双芳基化反应。三、NHC-Pd(Ⅱ)-Im络合物催化2-吲哚酮与氯代芳烃之间的α-芳基化反应以及α-芳基化产物的氧化反应。
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