1研究目的：建立仙茅在大鼠体内的生理药动学模型并加以验证,为科学的指导运动员服药以及中药补剂的药代动力学研究提供一定的科学依据。2研究方法：在熬制好中药仙茅的水提物后,对大鼠灌胃给药,按照预定时间采集大鼠血液和组织器官,经处理后用HPLC法测定药物在大鼠血浆和各组织器官的浓度；在计算机上用Matlab/Simulink软件设计仙茅的生理药动学仿真模型,并对仙茅在大鼠体内血液和组织器官的经时浓度变化进行仿真模拟。将实际测得的药物浓度与设计的生理药动学模型模拟的浓度进行分析对照,来验证模型的有效性。3研究小结：3.1研究表明运行仿真模型的模拟值与实测值较为吻合,表明设计的仙茅生理药动学模型较为科学合理,填补了仙茅药代动力学研究中的空白,为其以后的药动学研究提供了一定的科学依据。3.2仙茅入血成分苔黑酚葡萄糖苷主要分布在大鼠的血液、心脏、肺脏、肝脏、肾脏、肌肉(股四头肌)等组织器官,其浓度由大到小为血液>心脏>肺脏>肝脏>肾脏>肌肉(股四头肌)。3.3根据苔黑酚葡萄糖苷药代动力学参数判定其在大鼠体内的药动学过程最佳房室模型为一室模型,药物达峰时间Cmax为120min,半衰期t1/2为69.31min,吸收半衰期t1/2Ka为29.49min。3.4在模型设计过程中忽略药物吸收过程,导致心脏、肾脏等器官的模拟达峰时间比实测达峰时间提前,模型需要进一步的改进和完善。3.5生理药动学模型最主要的参数是血流灌注速率,但在运动状态下机体血液的重新分配会导致血流灌注速率发生明显的变化,从而对模型的运行产生根本的影响。因此运动状态下中药的生理药动学模型研究必定会成为中药药代动力学研究中新的热点及难点。