【摘 要】
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目的:通过观察壮骨止痛胶囊对去卵巢大鼠Notch通路上Notch1、Jagged1、HES蛋白的表达差异,探讨壮骨止痛胶囊调控Notch通路干预绝经后骨质疏松症的机制研究。方法:SD雌性大鼠36只,随机选取6只摘除卵巢同等质量脂肪作为假手术组,6只不作任何处理为空白组,其余24只大鼠采用双侧去卵巢法制备骨质疏松模型,随机分为模型组、RAPA组、3-MA组和壮骨止痛胶囊组共4组,每组6只。术后6天开
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目的:通过观察壮骨止痛胶囊对去卵巢大鼠Notch通路上Notch1、Jagged1、HES蛋白的表达差异,探讨壮骨止痛胶囊调控Notch通路干预绝经后骨质疏松症的机制研究。方法:SD雌性大鼠36只,随机选取6只摘除卵巢同等质量脂肪作为假手术组,6只不作任何处理为空白组,其余24只大鼠采用双侧去卵巢法制备骨质疏松模型,随机分为模型组、RAPA组、3-MA组和壮骨止痛胶囊组共4组,每组6只。术后6天开始给药,连续1个月。末次给药后第二天开始取材,经腹主动脉采血,制备相应组别血清。ELISA测定血清中Ⅰ型胶原氨基端延长肽(P1NP)含量;分离大鼠双侧股骨的骨髓间充质干细胞传至2代;HE染色观察、免疫组化测定骨组织和肾组织中Notch1、Jagged1、HES的表达水平。结果:(1)HE染色发现模型组大鼠骨髓腔扩大,骨小梁较稀疏,梁髓比下降,提示造模成功。(2)ELISA:与空白组比较,假手术组血清P1NP值表达无显著差异(P>0.05)。与假手术组相比,模型组血清P1NP值降低,且有显著差异(P<0.01)。与模型组相比,壮骨止痛胶囊组、RAPA组和3-MA组血清P1NP值表达升高,有显著差异(P<0.01)。(3)骨组织免疫组化:假手术组和空白组的HES、Jagged1、Notch1表达无明显差异(P>0.05);与模型组比,壮骨止痛胶囊组和RAPA组HES、Jagged1、Notch1表达显著升高(P<0.01),3-MA组Jagged1、Notch1表达显著升高(P<0.01),HES表达显著降低(P<0.01);与RAPA组相比,3-MA组HES、Notch1、Jagged1表达显著降低(P<0.01)。(4)肾组织免疫组化:假手术组和空白组的Notch1表达无明显差异(P>0.05);与假手术比,空白组HES表达显著升高(P<0.01),Jagged1表达显著降低(P<0.01);与模型组相比,壮骨止痛胶囊组和RAPA组HES、Jagged1、Notch1表达显著升高(P<0.01),3-MA组Jagged1、Notch1表达显著降低(P<0.01),HES表达无显著差异(P>0.05);与RAPA组相比,3-MA组HES、Notch1、Jagged1表达显著降低(P<0.01)。结论:1.壮骨止痛胶囊能调控去卵巢大鼠的Notch通路对Notch1、Jagged1、HES蛋白表达起正向调节作用并干预绝经后骨质疏松症;2.壮骨止痛胶囊和RAPA可以促进骨形成过程;3.壮骨止痛胶囊可以有效的改善PMOP的骨微结构。
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