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研究目的:初步探考黄芪甲苷逆转人胃癌耐药细胞株SGC7901/DDP多药耐药性的作用以及其可能机制。研究方法:1.MTT法鉴定SGC7901/DDP细胞对顺铂的耐药性;2.MTT法测定黄芪甲苷和维拉帕米的细胞毒性,选取两种药物的无毒浓度进行下一步的实验。3.以逆转剂维拉帕米作为阳性对照,MTT法测定无毒浓度的黄芪甲苷逆转SGC7901/DDP细胞多药耐药性的作用;4.RT-PCR法检测黄芪甲苷对MDR1基因表达的影响;5.Western bolt法观察黄芪甲苷对MDR1基因编码产物P-gp表达的影响,推测黄芪甲苷逆转耐药的可能机制。研究结果:1.SGC7901/DDP细胞对顺铂的敏感性明显弱于SGC7901细胞,相对耐药指数为3.26,说明该细胞具有耐药性。2.黄芪甲苷能抑制SGC7901/DDP耐药细胞的增殖,并呈时效及量效关系,维拉帕米对耐药细胞有强大的增殖抑制作用,且累积毒性明显。0.02、0.04、0.08mg/mL黄芪甲苷及1Oμg/mL维拉帕米对SGC7901/DDP细胞的抑制率均不超过10%,可作为无毒浓度。3.黄芪甲苷能增加SGC7901/DDP细胞对顺铂的敏感性而实现多药耐药性的逆转,并有浓度依赖性,0.02、0.04、0.08mg/mL黄芪甲苷作用24h后,细胞抑制率分别为11.07±1.09、16.29±1.32和24.63±1.68,均高于对照组的8.97±1.07,相对逆转倍数依次为1.23、1.82和2.75,10μg/mL维拉帕米的相对逆转指数为4.67。4.RT-PCR结果显示经不同浓度的黄芪甲苷处理后的SGC7901/DDP细胞MDR1 mRNA水平均有所下降。5.Western bolt结果显示随着黄芪甲苷浓度增加,P-gp相对表达量逐渐下降,0.08mg/ml黄芪甲苷能明显下调P-gp的表达水平。研究结论:本实验证明了无毒浓度的黄芪甲苷在体外实验中能对SGC7901/DDP细胞的多药耐药性发挥逆转作用,其机制可能与MDR1基因及P-gp蛋白的表达的下调有关。0.08mg/mL黄芪甲苷表现出较好的多药耐药逆转作用,虽然其逆转效应不如0.01mg/mL维拉帕米,但毒副作用明显低于后者,可以作为安全有效的逆转调节剂应用于p-gp介导的胃癌多药耐药。