表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）是人们近年来发现的一个新的抗癌的靶点，它的磷酸化作用与细胞的许多调节有关，一旦其过度表达时，细胞的生长就会处于失控状态，从而导致恶性肿瘤的产生，因此寻找好的EGFR-TK抑制剂已成为广大药物工作者所研究的热点。为了寻找新的高效EGFR抑制剂，指导开发治疗癌症的新靶标药物，本论文以PD153035为先导化合物，将喹唑啉环上的8位C原子换成N原子，以2-氨基烟酸为原料设计合成了两类化合物：4-胺基吡啶[2，3-d]嘧啶类化合物16个，4-硫代吡啶[2，3-d]嘧啶类化合物4个，经IR、¹H NMR、¹³C NMR和元素分析确证了化合物结构。对关键中间体吡啶[2，3-d]嘧啶-4-酮，采用微波辐射催化的绿色合成方法，对其的合成进行了优化。其反应时间由原来的4小时缩短到30分钟，其产率也由原来的68.9％提高到83.6％。对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性测试，发现16个N-取代-4-胺基吡啶[2，3-d]嘧啶类化合物均无抑制活性，但是有一个4-硫代吡啶[2，3-d]嘧啶化合物对PC3细胞表现出了明显的离体抑制活性，其在10μM浓度时，对PC3细胞（人前列腺癌细胞）的抑制率为49.7％。该类化合物是首次报道对癌细胞具有抑制活性，为我们寻找高效的先导化合物指明了方向，有进一步研究的价值。