从屏东木姜子的树皮及叶子中能分离到一类α-亚烷基-β-羟基-γ-甲基-γ-丁内酯类化合物,本论文发展了一条用于丁内酯类化合物的合成路线。其中,LitseadioxaninsA和B是目前为止唯一知道的在长链末端带有双氢二氧六环片段的天然产物,在此对其进行了首次合成。其中的过氧片段是以多官能团的1,3-二烯类化合物为底物,在O2的条件下通过光催化的[4 + 2]环加成反应形成。文献中该种类型的反应目前只有少数先例,且都是相对更短的烷基链或是单一的官能团。在光催化的[4 + 2]环加成反应中,发现使用LED灯作为光源的效果相比传统的汞灯或是钨丝灯更好。不仅能提高产率,而且还能显著地简化实验装置。环加成反应中的双烯前体Litseakolides B和C也是天然产物,在此也是第一次合成。通过对合成产物的测定,发现这类双烯化合物的比旋光度会随着浓度和时间发生变化。此外,从原始种属Hortonia中的三种代表性物种(H.angustifolia,H.floribunda,H.ovalifolia)的叶子中分离得到的化合物1-5也能通过该路线首次合成。