【摘 要】
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目的通过研究大黄素甲醚对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)植入创伤性脑损伤(TBI)大鼠体内后,基质金属蛋白酶和特异性神经元以及凋亡基因表达的影响,探讨大黄素甲醚联合hUC-MSC
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目的通过研究大黄素甲醚对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)植入创伤性脑损伤(TBI)大鼠体内后,基质金属蛋白酶和特异性神经元以及凋亡基因表达的影响,探讨大黄素甲醚联合hUC-MSCs移植治疗颅脑损伤的可行性依据。方法ELISA法检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制-1(TIMP-1)的表达。免疫组织化学法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达；RealtimePCR检测凋亡因子Bcl-2和Bax的表达。结果与模型组比较,hUC-MSCs移植组、联合组大鼠脑组织中MMP-9表达减弱,TIMP-1表达增强；神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达增强, bcl-2基因的表达显著,bax基因的表达减弱,联合组上述表达更为显著。结论①hUC-MSCs移植入TBI大鼠脑组织后能够存活,并在大鼠脑组织中移行、分化为神经细胞,可表达神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP);大黄素甲醚组表达更为显著。②大黄素甲醚与hUC-MSCs对维护BBB的完整性有协同作用③大黄素甲醚可明显减少脑损伤区凋亡基因水平的表达作用。
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