目的对联合散瞳剂(1%环喷托酯滴眼液和1%托吡卡胺滴眼液)在儿童视网膜检影验光中的疗效的观察,及对不良反应的评估。方法回顾性分析在我科门诊就诊的140名儿童,280眼,年龄3-15岁,进行裸眼视力、眼外肌功能和交替遮盖试验检查后,再给予联合散瞳剂(1%环喷托酯滴眼液和1%托吡卡胺滴眼液),行视网膜检影验光检查。一周后,受检儿童再复查视网膜检影验光检查(1%硫酸阿托品滴眼液点眼,每日2次,连续1周),把两次验光结果进行对比。3周后,待瞳孔恢复正常,复验最佳矫正视力。还根据验光结果,将弱视眼按严重程度进行分组,并与不同的年龄组进行屈光不正类型及视力损害程度的比较。结果受检儿童中弱视眼占21.43%,远视眼占66.43%,正视眼占10.71%,其中低度弱视眼占31.43%,中度弱视眼占37.83%,重度弱视眼占29.29%。联合散瞳剂(1%环喷托酯滴眼液和1%托吡卡胺滴眼液)与1%硫酸阿托品滴眼液验光结果相比少0.43D(t=6.6554,p<0.05),有统计学差异,其中弱视眼多0.49D(t=3.9157,p<0.05),有统计学差异。在散光值上,两者相比无明显的统计学差异(m=0.06D, t=1.5345, p>0.05)。不同年龄组中,屈光不正的程度和类型有统计学差异。通过观察联合散瞳剂的使用,并没有发现不良反应。结论虽然联合散瞳剂(1%环喷托酯滴眼液和1%托吡卡胺滴眼液)和1%硫酸阿托品滴眼液在验光结果上存在等效球镜的差异,但它疗效稳定,不良反应少,可广泛用于在读学生的验光检查。