目的：应用低钾饲喂家兔制备缺钾动物模型，测定在此过程中家兔血浆钾离子浓度，心肌组织钾离子含量及Na+-K+-ATPase的活性和 Na+-K+-ATPaseα1、α2亚基的蛋白表达，再进行补钾实验，探究家兔缺钾过程中血浆、心肌组织钾离子的变化规律，心肌组织Na+-K+-ATPase活性和α1、α2亚基蛋白表达对缺钾的反应，并探讨Na+-K+-ATPase对家兔缺钾及补钾过程中钾离子分布的影响。　　 方法：　　 1.实验动物分组，模型制备及处理清洁级健康家兔64只，雄性，兔龄12～14周，体重2.0～2.7kg（河北医科大学实验动物中心提供），随机分为8组，每组8只，其中6组按低钾饲喂的时间分为正常对照组（T0组）、低钾3天组（T1组）、低钾6天组（T2组）、低钾9天组（T3组）、低钾12天组（T4组）、低钾15天组（T5组），另外2组分别为补钾对照组（RC组）和补钾实验组（RE组）。家兔购入后正常饲喂一周开始低钾饲喂进行模型制备。T0组和RC组仅给予正常饮食（每只家兔喂食正常饲料100g/d，自由饮普通水），T1组给予低钾饮食（每只家兔喂食低钾饲料100g/d，自由饮蒸馏水）3天，T2组给予低钾饮食6天，T3组给予低钾饮食9天，T4组给予低钾饮食12天，T5组和RE组给予低钾饮食15天。T0、T1、T2、T3、T4、T5组家兔分别于设定饲喂时间结束后经耳中央动脉取血后开胸取心脏。RE组缺钾模型制备完成后静脉泵入氯化钾(KCl)行补钾实验，RC组作为其对照组同时给予补钾，两组家兔麻醉成功后，固定，于右股静脉穿刺置套管针建立液路，持续泵入KC1，于左耳中央动脉留置套管针，肝素封管，妥善固定以便取血，监测静脉泵入KC1过程中血浆钾离子浓度变化。待两组家兔血浆钾离子浓度均达到5.5mmol/L并稳定至少1h，停止泵钾，立即开胸取心脏以测定心肌钾离子含量。　　 2.标本的采集处理及检测方法T0、T1、T2、T3、T4、T5组家兔模型制备完成当天经耳中央动脉取血1ml，以测定血浆钾离子、钠离子及血红蛋白浓度，然后开胸取心脏。　　 T0、T1、T2、T3、T4、T5组家兔，分别于观察结束当天经耳缘静脉注射4％戊巴比妥1ml/kg，麻醉成功后迅速固定，剪去家兔胸毛，以75％的乙醇消毒胸部，用大剪刀剪开其胸部皮肤，逐层剪开肌肉、胸骨，掀开胸骨，充分暴露家兔心脏，分离心脏与周围组织，摘取心脏。RC组及RE组补钾实验结束后同法取心脏。　　 T0、T1、T2、 T3、T4、T5组及RC组、RE组家兔取左心室前壁组织约35mg，用预冷等渗氯化锂冲洗，取滤纸反复吸干，准确称重，-20℃保存以测定心肌钾离子和钠离子含量。　　 T0、T3、T5组家兔取左心室前壁组织2块，每块重约0.5g，迅速用预冷生理盐水冲洗，放入冻融管标记，置于液氮罐中冷冻保存。取材结束-70℃冰箱保存，分别留作测定心肌Na+-K+-ATPase活性和Na+-K+-ATPaseα1、α2亚基蛋白表达。T1、T2、T4组家兔取左心室前壁组织1块，重约0.5g，用以测定心肌Na+-K+-ATPase活性，标本处理方法同T0、T3、T5组。　　 血浆钾、钠离子浓度采用离子选择性电极测量法测定，血红蛋白浓度采用分光光度法测定。　　 心肌钾、钠离子含量采用火焰原子吸收光度法测定。　　 心肌Na+-K+-ATPase活性按照考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒检测总蛋白含量后用超微量ATP酶测试盒检测Na+-K+-ATPase活性。　　 心肌Na+-K+-ATPaseα1和α2亚基蛋白表达通过Western Blot法测定。　　 RC组心肌钾离子摄取量以RC组每只家兔心肌钾离子含量与T0组心肌钾离子含量的均数之差表示；RE组心肌钾离子摄取量以RE组每只家兔心肌钾离子含量与T5组心肌钾离子含量的均数之差表示。每只家兔心肌钾离子摄取量除以泵注KC1时间计算得到相应平均心肌钾离子摄取率。　　 所有数据采用spss17.0统计软件进行统计学分析。计量资料以均数±标准差（（？）±s）表示，两组间比较采用独立样本t检验，多组间比较采用单因素方差分析，如不满足条件，则采用秩和检验，P＜0.05表示差异有统计学意义，相关分析采用直线相关性及回归分析。　　 结果：　　 1.低钾饲喂期间动物未见明显不适，对低钾饲料耐受良好。　　 2.各组家兔体重及兔龄比较差异无统计学意义，P＞0.05。　　 3.血浆钾、钠离子浓度和血红蛋白浓度的变化T1、T2、T3、T4、T5组血浆钾离子浓度较正常对照组（T0组）逐渐降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；T1、T2、T3、T4、T5组血浆钠离子浓度和血红蛋白浓度与正常对照组（T0组）相比差异无统计学意义（P＞0.05）。　　 4.T1组心肌钾离子含量较正常对照组（T0组）无明显降低（P＞0.05）， T2、T3、T4、T5组心肌钾离子含量较正常对照组（T0组）降低，差异有统计学意义(P＜0.05)；T1、T2、T3、T4、T5组心肌钠离子含量与正常对照组（T0组）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。　　 5.心肌Na+-K+-ATPase活性的变化T1、T2组心肌Na+-K+-ATPase活性较正常对照组（T0组）无明显升高（P＞0.05），T3、T4、T5组心肌Na+-K+-ATPase活性较正常对照组（T0组）升高，差异有统计学意义(P＜0.05)。　　 6.心肌钾离子含量与心肌组织Na+-K+-ATPase活性的相关性对心肌钾离子含量与心肌组织Na+-K+-ATPase活性进行相关性分析，二者表现为负相关，回归线性方程为Y=20.16-0.11X，决定系数R2=0.894， P＜0.05。　　 7.心肌组织Na+-K+-ATPaseα1和α2亚基的蛋白表达T3、T5组心肌Na+-K+-ATPaseα1亚基蛋白表达水平较正常对照组(T0组)升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；T3、T5组心肌Na+-K+-ATPaseα2亚基蛋白表达水平较正常对照组（T0组）降低，差异有统计学意义(P＜0.05)。　　 8.补钾后心肌钾离子摄取量和平均心肌钾离子摄取率的比较R组心肌钾离子摄取量较RC组心肌钾离子摄取量升高，差异有统计学意义(P＜0.05)；RE组平均心肌钾离子摄取率较RC组平均心肌钾离子摄取率升高，差异有统计学意义(P＜0.05)；补钾结束时，RE组输注KC1的总剂量较RC组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。　　 结论：　　 1.本实验采用低钾饲喂可使家兔血浆钾离子降低，成功制备家兔缺钾模型。　　 2.缺钾可造成心肌组织钾离子含量逐渐降低。　　 3.缺钾可使心肌组织Na+-K+-ATPase活性升高，心肌组织Na+-K+-ATPase活性与心肌组织钾离子含量呈负相关。　　 4.心肌Na+-K+-ATPaseα1和α2亚基对缺钾反应性不同，缺钾时α1亚基蛋白表达水平升高，α2亚基蛋白表达水平降低。　　 5.补钾时缺钾家兔心肌对钾离子摄取能力增加，对钾升高耐受力增加。