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目的:利用7.0T高分辨率核磁共振频谱检测人食管鳞癌细胞EC109与食管黏膜上皮细胞Het-1A的代谢物谱线,并定量分析两种细胞脂肪酸含量差异。 方法:培养收集第4代融合率约85-90％左右的人食管鳞癌细胞EC109及食管黏膜上皮细胞Het-1A(细胞数约6-8×106,样品数均为n=12;细胞分别购自上海细胞库及广州吉妮欧生物科技有限公司),1H-MRS数据采集使用7.0T高场强磁共振扫描仪(美国安捷伦300MHz),所获取细胞代谢物频谱数据应用Mestre-c4.7软件进行后处理分析,并用SPSS17.0进行统计分析。 结果:总共24个样本获取的谱线质量及重复性良好(EC109细胞及Het-1A细胞各12个样本)。利用Mestre-c4.7软件对谱线进行处理(包括傅里叶转换、相位校正、基线校正,对感兴趣波峰进行定位,对需要定量的代谢物进行峰下面积积分处理)。EC109细胞代谢物MRS谱线中三个主要脂肪酸峰(0.9ppm,1.3ppm,2.0ppm)的浓度分别为0.186±0.019mmol/L,1.177±0.086mmol/L,0.12±0.022mmol/L;而Het-1A细胞代谢物MRS谱线中相对应的三个脂肪酸浓度分别为0.119±0.025mmol/L,0.31±0.032mmol/L,0.061±0.021mmol/L。EC109细胞主要脂肪酸浓度明显高于Het-1A细胞,且这种差异具有统计学意义(P<0.01). 结论:7.0T高分辨率核磁共振扫描仪能较好地获取EC109细胞及Het-1A细胞代谢物的1H-MRS谱线。通过对两者脂肪酸代谢峰进行定量分析及比较,进一步验证食管癌细胞同样具有大多数恶性肿瘤脂肪酸含量高的代谢特点,脂肪酸增高可能是早期诊断食管癌的生物学标识。