论文部分内容阅读
BYZX [(E)-2-(4-((diethylamino)methyl)benzylidene)-5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-indenone]是在第二代胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐的茚酮结构母核上进行改造,作为治疗阿尔茨海默病而合成的新化合物。临床前研究发现,BYZX的吸收较快,但生物利用度很低,根据前期的体内外研究,推测首过效应是导致其生物利用度低的主要原因。本课题重点研究BYZX在人肝微粒体中的I相代谢,鉴定BYZX经肝微粒体代谢生成的主要产物的化学结构,考察代谢途径中参与