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近年来，随着社会的不断发展，有关有机配体配位作用的研究十分活跃，其目的在于寻找一些新的螯合剂，用于金属离子以及稀土元素的分离、提纯并合成出有一定性能的新材料。本文合成了4种4-氨基安替比林与水杨醛衍生物缩合的希夫碱，用X-射线单晶衍射和振动光谱技术对其结构进行了表征，并运用Gaussian03W量子化学程序对其结构进行优化，计算得到了分子稳定构型的结构参数、光谱、前线分子轨道能量和原子自然电荷布局。采用实验和理论相结合的方法，研究了其结构、光谱，以及反应活性位置。具体工作如下：1.四种4-氨基安替比林希夫碱的合成本文选取不同取代位的卤素原子取代的水杨醛和4-氨基安替比林作为反应物，通过经典醛氨缩合反应，一步合成了四种希夫碱化合物。2.结构特征将四种希夫碱化合物培养晶体，获得单晶后，通过X射线单晶衍射仪测定了它们的晶体结构，并将测得的晶体结构数据作为初始数据，用Gaussian03W软件，对它们的结构进行优化、光谱频率计算、原子自然电荷布居分析和前线分子轨道能量计算。通过实验值和理论计算值的对比，对分子的结构进行了分析，找出其结构特征，为后人的研究提供经验和数据参数。3.振动光谱分析使用Bruker IFS66V FT-IR红外光谱仪和RENISHAW inVia型拉曼光谱仪对四种希夫碱进行了红外和拉曼光谱的测量，获得实验数据，通过Gaussian03W软件的光谱频率计算，获得四种希夫碱光谱的理论数据，通过理论与实验的对比，分析其结构特征，并在GaussView3.0软件的帮助下，对实际红外光谱官能团及化学键的红外和拉曼光谱进行了高精度的指认。4.前线轨道分析采用B3LYP方法在6-31+G(d)基组水平上，对四种希夫碱的前线轨道做了计算，并对分子的电子云分布以及电子转移的分子特征做了分析。5.原子自然电荷布居分析采用B3LYP方法在6-31+G(d)水平上，对四种希夫碱的密立根电荷做了计算，并对分子内的电荷分布做了分析。