丙型肝炎病毒（HCV）感染了全球大约3%（约1.7亿）的人口，是肝脏疾病的主要病原体之一，可导致急性或慢性感染，慢性丙型肝炎可发展成肝硬化或肝癌，丙型肝炎每年新发病例约3.5万例。HCV以血液传播为主，发病隐匿，且症状不典型，患者容易因未能及时诊断而错过治疗的最佳时机。目前尚未开发出有效的HCV疫苗，现有的HCV临床检测存在窗口期较长，容易出现漏诊或假阳性检测结果，难以满足大通量检测和血液快速筛查的要求。因此，改善和发展HCV早期检测的新方法迫在眉睫。HCV包膜蛋白E1、E2是HCV病毒颗粒的结构蛋白，它们以非共价键形成异二聚体E1E2，主要参与细胞受体相互作用，诱导机体产生中和抗体，在病毒的感染和病毒颗粒的形成过程起关键作用，对HCV包膜蛋白的研究是热点之一。本论文成功扩增出HCV E1E2，并将目的基因插入到pET28b载体中，进行诱导表达和纯化，得到大量E1E2蛋白。本论文首次以HCV包膜蛋白E1E2为靶分子，经指数富集配体系统进化技术（SELEX）筛选出特异性结合的核酸适体—Aptamer。进一步进行体外原核表达HCV E1、HCV E2蛋白，运用ELONA法（酶联寡核苷酸检测法）对筛选出来的Aptamer的特异性从反面进行了鉴定，结果发现筛选出的Aptamer能特异性地识别E1E2蛋白和E2蛋白，而不识别E1蛋白。将筛选得到的Aptamer修饰成分子信标核酸适体(molecular beacon aptamer，MBA)，简称信标适体。Aptamer实现了“信号探针”的转化，并运用MBA实现了重组E1E2蛋白、E2蛋白nM级的检测以及被病毒感染的细胞上清中包膜蛋白的检测。信标适体（MBA）有望成为HCV包膜蛋白在病毒生活周期机制研究的新的重要手段和桥梁，为HCV的早期检测提供一种新思路新方法，MBA有望成为一种新型的HCV早期检测试剂，发展成为HCV早期诊断的新方法。