配合物以其花样繁多的价键理论和空间结构促进了基础化学的发展,又以其特殊的性质在生产实践和科学实验中取得了重大的应用.近年来,配位化学在研究对象上日益重视与材料科学和生命科学相结合,具有光、电、磁、热等特性的功能配合物的研究迅速发展,使得配合物的研究成为集基础研究和应用研究于一体的前沿课题.该论文在常温溶液体系中合成了一些配合物,并研究了它们的结构.全论文共分四章.第一章概述了配合物的发展历史、研究进展、该工作的选题意义及所做的工作.第二章合成了两种希夫碱化合物,水杨醛缩氨基硫脲(1)、双水杨醛缩3,3′-二甲氧基联苯二胺(2),并培养出了单晶,用X-射线衍射分析法测定了其晶体结构,并对结构进行了描述.结果表明它们均属单斜晶系.化合物2有四个芳香环,且构型呈T型结构而使分子堆积更紧密.另外,我们还发现在这两个分子结构中都含有C-H-π非键弱相互作用.第三章合成了两种含μ-O桥的双核配合物:丁二酮肟合铜[Cu<,2>(Hdmg)<,4>](3)、丁二酮肟合镍[Ni<,2>(Hdmg)<,4>](4),并用元素分析、红外光谱及X-射线衍射分析法对两种配合物的结构进行了表征.结果表明它们均属单斜晶系,在3与4的分子结构中,含有常规与非常规氢键,分子堆积呈螺旋型.第四章合成了对苯二甲酸铜-咪唑配合物[Cu(Im)<,4>](teph)(5),并用元素分析、红外光谱、紫外光谱及X-射线单晶衍射分析法对其结构进行了表征.5为三斜品系,空间群为Pī,a=0.803(1),b=0.842(2),c=0.889(2)nm,α=76.90(3),B=68.95(3),γ=75.94(3)°,Z=1.在水溶液条件下反应所得三维网络结构中,中性配体咪唑并未与对苯二甲酸过渡金属盐起加成反应,而起了取代反应,对苯二甲酸根在整个网络中起平衡电荷的作用,氢键在配合物5的构筑过程中起至关重要的作用.