为了深入研究旋毛虫抗肿瘤的的作用,本试验先在体外利用MTT和细胞凋亡的检测的方法初步确定了旋毛虫可溶性抗原可以使Hela细胞发生凋亡,在用ELISA方法初步确定了旋毛虫与Hela细胞间存在共同抗原,并利用SDS-PAGE和Western-blotting方法测得了相关抗原的分子量。运用离心超滤装置及透析等技术对相关抗原进行了分离,FITC-免疫组化法对该抗原进行了定位分析。在此基础上,建立了Hela细胞裸鼠移植瘤动物模型,并对旋毛虫与Hela细胞相关抗原抗体进行了抗肿瘤实验。实验结果显示:通过MTT法和细胞凋亡实验证明,旋毛虫可溶性抗原可以对Hela细胞的增殖具有抑制作用,ELISA法初步证明旋毛虫与Hela细胞间存在较强的免疫交叉反应;利用SDS-PAGE和Western-blotting方法获得了旋毛虫抗原与Hela细胞相关抗原的分子量分别是40KDa和55KDa。免疫组化定位分析该相关抗原位于Hela细胞表面抗原和旋毛虫的消化道上皮细胞膜上;应用相关抗原抗体在裸鼠体内进行抗肿瘤试验表明,相关抗原抗体具有抗肿瘤作用,抑瘤率为82.3%,且效果略好于可溶性抗原抗体组。首次以旋毛虫与Hela细胞相关抗原抗体为切入点研究旋毛虫抗肿瘤的机理,为旋毛虫抗肿瘤机制的研究与开发提供了理论依据。