论文部分内容阅读
目的:建立同源牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament fibroblasts)和成骨细胞(osteoblasts)实验模型;明确碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)和血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)对体外牙周膜成纤维细胞和成骨细胞迁移速率、矿化及Ⅰ型胶原蛋白合成的影响;研究bFGF、PDGF及其复合应用促进牙周组织再生的作用和内在机制。方法:同一只SD大鼠来源的两种细胞经传代培养至第4代,分别在普通培养基、含bFGF的培养基、含PDGF的培养基和含bFGF+PDGF的培养基中培养牙周膜成纤维细胞和成骨细胞,观察并测量其迁移速率,分别测试两种细胞在各种培养基中的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及I型胶原的含量。结果:对照组中成骨细胞迁移速率快于成纤维细胞;bFGF组、PDGF组和bFGF+PDGF复合应用组牙周膜成纤维细胞迁移速率明显高于对照组;bFGF抑制成骨细胞I型胶原的合成和ALP的活性。结论: bFGF和PDGF均能促进牙周膜成纤维细胞的移行和增值, bFGF+PDGF复合应用具有显著的协同作用;bFGF能抑制成骨细胞的碱性磷酸酶活性。