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【目的】：研究葡萄糖在小鼠早期胚胎体外发育中的作用，为进一步优化胚胎体外培养体系提供理论和实验依据。【方法】：实验一：观察不同浓度葡萄糖对1-细胞小鼠胚胎体外发育的影响。实验共分六组，1组：对照组，胚胎在不含葡萄糖的CZB培养液中培养；2、3、4、5、6组：实验组，胚胎分别在含0.5、1、3、5、10mmol╱L葡萄糖的CZB培养液中培养。连续培养120小时，分别计算2-细胞率、4-细胞率、桑椹胚率、囊胚率和孵化率，并进行囊胚细胞计数。实验二：观察葡萄糖在小鼠胚胎体外发育各阶段中的作用。实验共分六组：1组：对照组，胚胎培养全程均在不含葡萄糖的CZB培养液中；其余为实验组，2、3、4、5组：分别在1细胞、2细胞、4细胞、桑椹胚阶段移入含3.0mmol╱L葡萄糖的CZB培养液中，培养24小时后又移回到无糖CZB中(桑椹胚阶段除外)继续培养至120小时，6组：胚胎培养全程均在3.0mmol╱L葡萄糖的CZB培养液中，每组胚胎在体外均被移动两次。同样观察2-细胞率、4-细胞率、桑椹胚率、囊胚率及孵化率。【结果】：实验一：与无糖对照组比较，各浓度葡萄糖组2-细胞、4细胞、桑椹胚率无差异(P＞0.05)，各浓度葡萄糖组囊胚率、孵化率及囊胚细胞数显著增加(P＜0.05)；各浓度葡萄糖组之间比较，囊胚率及孵化率无明显差异(P＞0.05)，其中3.0mmol╱L浓度组囊胚细胞数显著增加(P＜0.05)。实验二：与无糖对照组比较，2-细胞、4-细胞及培养全程加糖囊胚率显著提高(P＜0.05)，4-细胞阶段加糖孵化率显著提高(P＜0.05)，1-细胞及桑椹胚阶段加糖囊胚率、孵化率与对照组差异无显著性(P＞0.05)；各实验组间比较，2-细胞阶段、4-细胞阶段及培养全程加糖囊胚率高于1-细胞阶段加糖、桑椹胚阶段加糖组(P＜0.05)，4-细胞阶段加糖孵化率高于1-细胞、桑椹胚阶段加糖组(P＜0.05)。【结论】：(1)在小鼠1-细胞胚胎体外培养的最初48小时，加入葡萄糖未见明显抑制作用(不会导致2-细胞阻滞)；(2)葡萄糖浓度在0.5mmol╱L-10mmol╱L范围内，对体外培养的小鼠胚胎无毒性作用；(3)小鼠胚胎体外培养中，葡萄糖最适浓度为3.0mmol╱L；(4)在2-细胞至早期桑椹胚之前添加葡萄糖对小鼠胚胎体外发育是必要的。