APTES调控金纳米结构的制备

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金纳米粒子具有较低的毒性、良好的生物相容性及表面易功能化等特点,在生物检测、生物成像、光热治疗、靶向药物输送等方面都有着非常广阔的应用前景。通过改变粒子的尺寸、形状、长宽比、周围介质的介电常数、表面形态和粒子的聚集程度等来优化SPR(表面等离子体共振)峰的位置,进而拓宽其应用的范围。其中,空心金纳米壳是一种由可溶解的填充介质和多晶金壳组成的具有特殊性质的纳米材料。通过调节核的尺寸及壳层厚度得到不同直径的纳米粒子,所得粒子的光谱可以从可见光区调节到近红外光区,以满足生物医用等方面的应用要求。2015年
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Henry反应是形成碳-碳键的重要反应之一,可以为许多化合物的合成提供中间体,具有广泛的应用价值。目前报道的Henry反应的催化剂主要有手性胍、硫脲衍生物或者金鸡纳碱衍生物等,反应溶剂大多数是有机溶剂,对环境有很大的危害。所以,绿色催化剂的开发渐渐成为研究重点。近几年来,DNA作为化学反应的催化剂逐渐引起广泛的关注,主要因为反应大多在水相中发生,且与铜离子络合物偶联后能达到较高的对映选择性,既满足
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之前本课题组提出过渡金属催化官能化的α-氨基腈制备含氮杂环的合成方法,提出含有α-氨基腈的烯烃环化特别是功能性双环[4,1,0]烯烃骨架的构建以及其衍生物的合成。但是这类反应中存在着几点局限:其一,当碳碳双键被缺电子基团取代时,这类烯炔环化反应还少见报道;其二,传统过渡金属催化烯炔化合物的环化反应采用的都是铂、金、钯这类的贵金属,增加了工业生产的成本;其三,1,7-烯炔化合物参与的相关报道很少。之
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无机-有机杂化材料因具有既能避免无机材料难以修饰的缺陷,也能改善有机材料稳定性和坚固性差的特点,在不同领域得到广泛的关注和应用。硼酸盐是无机微孔材料的分支之一,到目前为止有大量金属硼酸盐被合成出来,一般多用于非线性光学材料和发光材料。与之相比,无机-有机杂化硼酸盐的研究却很少,把有机功能组分引入到硼酸盐体系中,不仅能修饰无机骨架丰富其结构化学,还能得到集无机和有机优良特性于一体的新型材料。近些年,
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能源和环境是一直以来人类面临的两个重大问题。太阳能作为一种清洁且无污染的可再生能源被认为是21世纪的一种新型能源。因此,合理有效地利用太阳能解决上述问题是近几年来的研究热点。半导体光催化剂可以实现太阳能与清洁能源的有效转化。在众多的光催化材料中,具有代表性的TiO_2纳米管阵列(TiO_2 NTAs)由于其独特的物理和化学性能受到了人们的大量关注。然而,作为一种间接带隙的半导体,单纯的TiO_2材
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共价有机框架(Covalent organic frameworks,COFs)材料作为是一种新型结晶性聚合物在过去十年中因其在气体吸附和分离、催化、光电、质子导电、化学感应和药物传递等方面具有重要的应用而备受关注。自2005年第一例共价有机框架材料被报道以来,已有上百种该类材料被制备出来,2D COFs材料的设计与合成已经相对比较成熟,但是3D COFs材料的构建受到了限制,且目前合成的3D C
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多组分反应在原子经济性、底物组合多样性,以及产物分子结构复杂性等方面均表现出无可比拟的优势。另一方面,作为生命科学领域中的重要课题之一,如何有效地抑制和清除人体内的有害自由基,吸引了人们的研究兴趣。采用生物抗氧化剂抑制及清除有害自由基,成为既具有理论研究意义,又具有潜在实用价值的课题。本论文采用Ugi四组分反应(Ugi 4CR)合成了11个双酰胺类化合物,此间将葡萄糖胺制成异腈,引入到分子结构中,
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电催化氧还原反应是燃料电池阴极的一个重要的反应,由于其迟滞的动力学过程,成为限制燃料电池性能提升的关键步骤。因而,开发高效氧还原催化剂具有重大意义。对于氧还原反应来说,可以主要分为高效难发生的一步四电子反应及低效易发生第一步反应的两步两电子反应。由于两电子过程的第二步反应更难发生,且中间产物H_2O_2具有极强的催化剂毒性,因而制备具有四电子反应选择性,高效、高稳定性及低成本的氧还原催化剂是关键。
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近年来,由于独特的电学光学性质,以碳为基础的发光纳米材料得到了广泛的研究。石墨烯量子点,做为一种新型碳纳米材料,具有好的光学稳定性、丰富的表面修饰、大的比表面积、低毒、高的生物相容性、以及独特的电子跃迁能力等特点。将氮原子引入到石墨烯量子点可以提高量子产率,改变能带间隙,改善电学、化学、光学性质,扩大其在荧光传感器以及电化学传感器方面的应用范围。本论文主要阐述了基于氮掺杂的石墨烯量子点,Na2SO
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自然界中复杂,高级的结构支撑着整个生命体系的运转。过去几十年,我们对生物大分子高级结构的理解取得了巨大进步。众所周知,蛋白质的折叠形成了高度有序的三级、四级结构,这些高级结构展示了重要的生物功能。另外,DNA的双螺旋结构承载着复制、转录、翻译等功能,从而保证生命体系的正常运转。可见,螺旋结构在我们生命体系中扮演着至关重要的角色。受此启发,科学家们通过合理设计人造螺旋来模拟天然螺旋的结构和功能,并开
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Na离子作为常见的电荷载体,在电喷雾质谱分析中极易被检测,对多肽的碎裂有明显的影响。与经典的质子化肽的“移动质子”模型相比,Na离子加和肽的碎裂更倾向于电荷远程控制作用。本文通过碰撞诱导解离(collision induced dissociation,CID)碎裂实验和量子化学计算研究了特定氨基酸组成的多肽在H+加和与Na~+加和下的碎裂差异,目的是探究Na~+在电荷远程控制作用的过程中对多肽的
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