目的:研究多肽功能化的NaGdF₄纳米探针在乳腺癌荷瘤小鼠中靶向磁共振成像和治疗的可行性。方法:以NaGdF₄纳米点为核心,包裹油酸的纳米点用配体交换法连接具有靶向治疗功能的多肽,构建诊治一体化新型靶向MRI纳米探针NaGdF₄@bp-peptide NPs,评价其生物相容性。在乳腺癌荷瘤小鼠模型中,分别进行磁共振成像（MRI T1增强）和靶向治疗实验,分析MRI图像结果,绘制肿瘤生长曲线,评价其靶向成像及治疗效果。结果:体内及体外毒性实验表明,构建的靶向MRI纳米探针NaGdF₄@bp-peptide NPs具有良好的生物相容性。MCF-7荷瘤Balb/c裸鼠MRI图像显示,尾静脉注射注射NaGdF₄@bp-peptide NPs后0²4 h内观察到肿瘤部位的MR强化对比明显增强,并且在注射后1 h达到了最大MR信号强度（3.25倍）。NaGdF₄@CPP NPs在肿瘤部位表现出相对较低的MR强化程度。靶向治疗实验结果表明,与注射PBS溶液的小鼠和注射NaGdF₄@CPP NPs粒子的小鼠相比,注射NaGdF₄@bp-peptide NPs粒子的小鼠表现出肿瘤生长的延迟,表明NaGdF₄@bp-peptide NPs具有良好的抗肿瘤生物活性。结论:利用磷酸肽（bp肽和CPP）与Gd³⁺的强配位作用成功的构建了一个新型纳米治疗系统（NaGdF₄@bp-peptide NPs）。体外和体内实验表明,我们制备的NaGdF₄@bp-peptide NPs具有良好的生物相容性和优异的肿瘤靶向能力。此外,NaGdF₄@bp-peptide NPs在MCF-7荷瘤Balb/c裸鼠模型中表现出具有作为分子成像造影剂以及肿瘤抑制剂的潜力。