[目的]本实验旨在探讨金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)对人牙周膜细胞(HPDLC)的增殖与碱性磷酸酶(ALP)活性表达的影响。优选其最佳显效时间和浓度,为寻求体外简便、高效的促进人牙周膜细胞增殖的方法提供理论基础。[方法]从第3代人牙周膜细胞开始体外培养,取第5-7代细胞用于实验。分为1个对照组和4个实验组,对照组采用含10%FBS的DMEM培养液,实验组采用分别为含不同浓度TIMP-1 (1ng/ml、10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml)的DMEM培养液。采用MTT和ALP活性检测法,观察不同浓度的TIMP-1在第24、48和72小时对体外培养的人牙周膜细胞的作用,并对实验数据进行统计分析。[结果](1)细胞增殖：与对照组比较,1ng／ml的TIMP-1在24、48和72小时,10ng／ml的TIMP-1在48、72小时均可显著促进PDLC的增殖。(2)ALP活性：1ng／ml的TIMP-1在24、48和72小时,10ng／ml的TIMP-1在48小时,对PDLC中ALP的活性有显著增强作用。[结论]本实验证实了TIMP-1有促进人牙周膜细胞生长和分化的作用,最佳浓度为1ng／ml～10ng／ml。这一结论表明,在牙周炎的康复阶段TIMP-1可以促进人牙周膜细胞的增殖和分化,具有正向调节作用。这为牙周炎后新附着的形成和牙周组织的修复、重建提供了实验依据。