脑缺血通过诱导细胞因予、黏附分予和其他炎症介质的表达激发脑内炎症反应,炎症反应可持续数日。针对上述炎症分子的抗炎治疗能有效减轻缺血性脑损伤,并有较宽的时间治疗窗。半胱氨酰白三烯（cysteinyl leukotrienes,CysLTs）包括LTC₄、LTD₄和LTE₄,是花生四烯酸经5-脂氧合酶（5-lipoxygenase,5-LOX）途径的代谢产物。它们是体内重要的炎性介质,除了在哮喘、过敏性鼻炎等炎症疾病发病过程中起重要作用外,也参与脑卒中、脑外伤、脑肿瘤、癫痫等中枢神经系统疾病的病理生理过程。脑缺血后CysLTs释放增加,5-LOX抑制剂能减少CysLTs产生,保护脑缺血性损伤。这些发现提示CysLTs参与脑缺血性损伤。 CysLTs主要通过半胱氨酰白三烯受体（cysteinyl leukotriene receptor,CysLT受体）起作用。目前,已克隆和鉴定了两种半胱氨酰白三烯受体（CysLT₁和CysLT₂受体）,它们都是G蛋白偶联受体。鉴于目前研究开发的受体拮抗剂大部分是CysLT₁受体选择性拮抗剂,缺乏CysLT₂受体选择性拮抗剂,所以,CysLT₁受体的功能研究较为深入,对CysLT₂受体了解不多。但是,对于CysLT₁受体研究主要侧重于呼吸系统,中枢神经系统CysLT₁和CysLT₂受体的功能都缺乏系统研究。虽然CysLT₁受体弱表达于人脑组织,CysLT₂受体在脑组织有相对较高的表达,但我们在脑外伤和脑肿瘤病人样本中发现,CysLT₁和CysLT₂受体在脑外伤后都可诱导表达于神经