【摘 要】
：
采用巨正则系综Monte Carlo方法结合有限尺寸标度理论，计算了方阱二聚物流体的临界温度和临界密度，通过有限尺寸外推得到该流体的临界温度为T*c=1.5495±0.0009，临界密度为ρ*c=
论文部分内容阅读
采用巨正则系综Monte Carlo方法结合有限尺寸标度理论，计算了方阱二聚物流体的临界温度和临界密度，通过有限尺寸外推得到该流体的临界温度为T*c=1.5495±0.0009，临界密度为ρ*c=0.1473±0.0007。运用巨正则系综Hyper-Parallel Tempering技术，模拟远离临界点的相平衡；在近临界区域，利用标度递归算法计算了临界共存曲线宽度和共存直径，得到近临界区域相平衡。拟合共存直径标度关系式系数，发现方阱二聚物更明显地显示出|t|2β项的作用，与实验分析结果一致，即当分子大小与相互作用范围之比较大时，|t|2β的作用占据主导地位。
其他文献
本文为了有效解决抗癌活性与疗效窗口相矛盾的问题，并基于细胞水平与活体水平抗癌活性评价上的差异的考虑，提出了原位施药的抗癌策略来应对恶性肿瘤的异质混合性及超强适应性的
越来越多的研究表明肠道微生物对于人体具有重要的作用，既能为人体提供营养物质，又是免疫系统健康发育的重要因素;另外，肠道微生物与多种重大疾病的发生密切相关，如过敏等免疫系
本文合成了亚乙基桥联茚基-(1R，2R)-N,N-二甲基-1,2-环己二胺配体(H2L)，将该配体(H2L)与[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3反应，并制得相应的含配位性侧链的手性二胺稀土金属胺基配合物1a,1b并都经过1H NMR,13C NMR表征。实验结果表明，所得配合物可以有效地催化烯胺分子内氢胺化反应，烯胺底物的取代基对催化反应有重要影响。催化底物生成五元吡咯烷环要
对于构建多环天然产物,串联环化反应是最有前景的合成策略之一。我们课题组发展了一类Michael/Conia-ene串联反应,可以高效构建5,7-并环和6,6-并环。 我们将此串联反应应
含氮杂环通常都是药物的中间体并且具有生物活性，因此含氮杂环合成受到人们的广泛关注，咪唑环结构在生物分子中广泛存在，因为咪唑比其他1,3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，在许多重要的生物分子中含有咪唑官能团，也是许多药品的重要组成部分。而异吲哚酮结构骨架具有潜在的抗肿瘤活性，是一类重要的药物合成中间体，具有重要的潜在药学应用前景，化学家对这类化合物的合成表现出越来越浓厚的兴趣。本论文主要进行了无催化
天然产物Thapsigargin由于它复杂的结构以及特别的生物活性同时吸引着化学家们与生物学家们。 本课题设计了一个“一锅煮”的Michael/炔烃碳金属化连续环化反应来构建Thap
本论文主要通过对过渡金属催化的α-含氟砌块与芳基化试剂的偶联反应研究，发展了一些制备α-芳基-α-含氟(单氟或二氟取代)羰基化合物的高效、实用的合成方法。本论文分为两个
本设计是以研究数据采集技术为目的,利用虚拟仪器技术、数字信号处理技术进行多通道数据采集,实时采集、实时处理、实时存储。信号采用虚拟的NI PCI-6221数据采集卡采集,然后
苏门答腊的地震、俄罗斯的坠机事件、一个男人将自己的妻子在地下室关了30年、掷铅球的最新世界纪录……人们真的必须知道这些事情吗?我们的消息很灵通,但知道的很少,为什么
光状态转换是放氧型光合生物的普遍行为,其功能是在入射光频率发生变化下调控光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)激发能分配的平衡,以保证放氧中心到固碳中心之间的电子流畅通和