猪繁殖和呼吸综合征（Porcinere productive and respiratory syndrome，PRRSV），是由PRRSV引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道炎症的国家二类传染病。又称“猪蓝耳病”(Blue-ear disease)。PRRSV主要感染猪的巨噬细胞，损伤免疫器官导致机体免疫功能下降，从而引起免疫抑制，使感染猪极易继发各种疾病。PRRSV疫苗较弱的免疫原性和交叉保护效果是最近在PRRSV免疫方面较重要的问题。在细胞免疫和体液免疫方面都有提高的情况下，才可以起到不同基因型毒株之间的交叉保护。利用佐剂提高PRRSV疫苗的免疫效果和交叉保护效果是最近的一大研究热点。　　 PRRSV不同于其他病毒，感染猪后会抑制体内IFN-α的产生。本研究利用重组猪IFN-α分别以不同的注射方式和不同的注射部位免疫，同时免疫蓝耳病疫苗，研究增加外源IFN-α对免疫反应的提高和PRRSV引起的免疫抑制的改善。　　 1.本试验体外克隆了猪IFN-α基因，将其克隆到pVAX1载体上，构建重组真核表达载体pVAX1-IFN-α，将此重组质粒在293细胞中转染表达，Western-blot检测IFN-α的表达情况。蛋白质印迹分析表明，转染48h后可在上清中检测到分泌的IFN-α，表达产物大约为27KD。　　 2.将重组的pVAX1-IFN-α质粒与蓝耳病弱毒疫苗同时免疫八周龄猪，使用ELISA法检测猪蓝耳病中和抗体。再将免疫猪的淋巴细胞体外培养，检测其分泌产生的IFN-γ，评估细胞免疫反应。中和抗体的结果表明，肌肉注射用PLL包裹的pVAX1-IFN-α重组质粒，和淋巴结注射pVAX1-IFN-α重组质粒分别联合弱毒苗免疫，都可以明显提高猪体内的中和抗体水平。体外刺激淋巴细胞分泌产生IFN-γ的结果表明，加PLL修饰的pVAX1-IFN-α重组质粒组和淋巴结注射pVAX1-IFN-α重组质粒组所测得的值都明显高于对照组。　　 因此pVAX1-IFN-α重组表达质粒作为佐剂免疫动物，可以提高机体的体液免疫和细胞免疫，同时为有效地缓减PRRSV引起的免疫抑制而造成的猪持续性感染提供了一条新思路。