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目的:抑郁障碍是一种以显著的持久的情绪低落为临床特点、目前是临床上最为常见的心境障碍，被号称为“第一心理杀手”。高发病率，高复发率以及高致残率的特征给罹患抑郁症的病人带来严重的损失。目前临床上广泛应用的主要以西药为主，种类多，每类药都各具优势，但总得来说，不良反应都偏多。逍遥丸是古代名方。本研究拟通过60例首发性抑郁症患者的临床对照观察结果，分析探讨逍遥丸合并帕罗西的中西医结合的方法对首发性抑郁症患者的治疗效果，评估有效性并观察不良反应。方法:选取2016年6月至2016年11月在宝鸡市人民医院精神卫生心理科门诊进行治疗的60例抑郁症患者进行研究，根据被试就诊顺序将实验对象随机的分成治疗组和对照组，每组各30名患者。治疗组的被试给予口服帕罗西汀并联合中成药逍遥丸，对照组被试则单独给予西药帕罗西汀口服，疗程均为6周。所有被试均无严重的并发疾病，所有患者均签署知情同意书。分别在患者门诊接受治疗前以及接受药物治疗后2周、4周、6周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，采用不良反应量表（Tess）评定不良反应，并对两组实验对象的评分结果进行分析比较 结果:（1）将实验组与对照组的汉密尔顿抑郁量表的评分进行比较，发现两组被试的抑郁量表的评分结果并无显著性差异。（P=0.386＞0.05）；再将实验患者在接受治疗后的2周、4周、6周的时候测得的汉密尔顿抑郁量表的评分值与接受治疗前评分值分别比较，得出：差异显著（P＜0.05）。在患者接受治疗的2周末及4周末时，将实验组与对照组这两组的汉密尔顿抑郁量表的评分值经t值检验，两组间差异均有显著性（p均小于0.05）；但在接受治疗6周末时，实验组及对照组的汉密尔顿抑郁量表评分值经t值检验，差异不显著（p＞0.05）。（2）实验组痊愈13（43.3%）例，显著进步11（36.7%）例，无效6（20%）例，总有效率80%；对照组痊愈10（33.3%）例，显著进步13（43.3%）例，无效8（23.4%）例，总有效率是75%。实验组与对照组在总有效率方面进行卡方检验，差异无显著性（p＞0.05）。（3）研究组发生不良反应例数是9例（30%）；对照组发生的不良反应的例数是20例（67.7%）；对两组间不良反应例数进行卡方检验，差异显著（p＜0.05). 结论:帕罗西汀联合逍遥丸治疗首发性抑郁症患者，其优点在于不仅能够明显地改善抑郁症患者的症状和体征，在起效时间上，也明显优于单用帕罗西汀组，不良反应明显减少，患者耐受性好，患者依从率高。