高氧化态Ru(Ⅵ)Re(Ⅴ)催化硅氢加成反应的DFT研究

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近来,量子化学计算方法得到了快速的发展,它为有机反应机理的研究提供了有力的理论支持。在本文中,我们运用了密度泛函理论计算方法研究了高价态过渡金属Ru(Ⅵ)≡N配合物和高价态单氧Re(V)配合物催化硅氢加成反应的机理。主要内容如下:第一章介绍过渡金属配合物催化硅氢加成反应的几种机理。第二章介绍几种量子化学计算方法。第三章研究高价态RRu(Ⅵ)≡N配合物催化硅氢加成的反应机理。在密度泛函理论DFT的B3LYP泛函的水平下,我们优化了模型配合物的几何构型,对比了四条不同反应路径的势能面。理论研究结果表明,
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