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目的:DLC(Deleted in liver cancer)家族基因是新近发现抑癌基因家族,研究证实该家族基因在多种肿瘤组织的低表达或表达缺失。DLCs蛋白在多种肿瘤的发生发展中可能发挥重要作用。本研究旨在探讨DLC-3对乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移及凋亡生物学行为的影响,观察DLC-3在肿瘤发生和发展的过程中可能起到的作用。方法:(1)通过脂质体搭载目的基因DLC-3,进行瞬时转染使得MCF-7细胞中的DLC-3表达水平显著提高,得到过表达组细胞样本;以相同条件对MCF-7细胞进行空白质粒的转染,得到阴性对照组细胞样本;以常规培养的MCF-7细胞作为实验的空白对照组。转染操作后8h进行换液,常规培养48h后,于荧光显微镜下观察荧光蛋白表达情况,收集各样本细胞用于进一步实验(2)利用Real-time PCR技术对收集的各组样本细胞进行DLC-3的表达水平检测,以阴性对照组ΔCt值为矫正,2-ΔΔCt法进行相对定量分析。(3)CCK-8法检测各样本MCF-7细胞的增殖水平;进行细胞划痕实验观察各样本MCF-7细胞迁移能力的差异;利用流式细胞术进行各样本MCF-7细胞中凋亡细胞比例的比较。结果:(1)过表达组1、2中的DLC-3相对表达量2-ΔΔCt值与空白组比较均存在显著差异(p<0.01),瞬时转染后过表达组样本细胞中的DLC-3表达水平显著升高;(2)CCK-8法检测得到:过表达组MCF-7细胞的增殖水平在培养12h、24h、48h后均低于阴性对照组和空白组样本水平,比较显示有显著差异(p<0.01),阴性对照组和空白组样本的增殖水平不存在有统计学意义差异(3)细胞划痕实验显示:划痕处理后12h,过表达组样本的愈合率与空白组比较存在显著差异(p<0.01),过表达组与阴性对照组,阴性对照与空白组之间愈合率比较差异无统计学意义;划痕处理48h后,过表达组样本的愈合率与阴性对照组以及空白组样本比较均存在显著差异(p<0.01),阴性对照组与空白组样本的愈合率比较不存在有统计学意义的差异(4)流式细胞术检测得到:过表达组样本中凋亡细胞所占比率均高于阴性对照组和空白组样本(p<0.05),阴性对照组和空白组样本凋亡细胞比率之间不存在差异(p>0.05)。结论:通过现象学实验发现乳腺癌MCF-7细胞中DLC-3表达水平提高可以降低细胞增殖水平,抑制其细胞的迁移能力,可以促进其细胞发生凋亡。