钙钛矿结构的钛酸钡（BaTiO₃）基陶瓷具有优良的压电，热释电和铁电性能，已经广泛应用于多层陶瓷电容器等众多的功能元器件中。在钛酸钡的单晶材料中其应变可以达到¹%，而由于滞后性严重限制了其在驱动器、微位移器方面的应用。本论文以BaTiO₃为基础，以BaCO₃，CaCO₃，TiO₂和ZrO₂为原料，采用传统固相法制备出了0.5Ba(Zr_xTi_1-x)O₃-0.5(Ba_0.75Ca_0.25)TiO₃（x=0.25，0.30，0.35，0.40）无铅电致伸缩材料。首先研究了锆含量变化和烧结温度对0.5Ba(Zr_xTi_1-x)O₃-0.5(Ba_0.75Ca_0.25)TiO₃微观结构、介电性能和电致伸缩性能的影响。其次，由于此体系的烧结温度较高且较难烧成致密度高的产品，因此实验中采用Al2O₃-SiO₂-CaO系氧化物来达到降低烧结温度的目的，并研究了助烧剂含量对0.5Ba(Zr_0.35Ti_0.65)O₃-0.5(Ba_0.75Ca_0.25)TiO₃物相组成、微观结构、介电性能和电致伸缩性能的影响。通过研究发现，随着锆含量的增加，此体系介电性能表现出明显的弛豫性能，同时铁电相和顺电相的转变温度向室温方向移动，这与已有的研究资料相符；x=0.25、0.30、0.35和0.40在1450°C烧结时对应的最大应变分别为0.156%，0.110%，0.082%和0.071%，电致伸缩系数分别为0.079m⁴C^-2，0.063m⁴C^-2，0.053m⁴C^-2和0.059m⁴C^-2。当取x=0.35时，烧结温度的提高对它的介电常数和介电损耗影响较弱，陶瓷的最大应变和电致伸缩系数都随烧结温度的提高而减小。助烧剂的加入对陶瓷性能影响加大，特别是对其介电性能的影响。在研究助烧剂含量变化对性能影响时发现，在取x=0.35于1200°C烧结时，还不能使其完全烧结，晶粒还来不及长大，致密度差，且XRD衍射还存在第二相物质钡钛硅石Ba2TiSi2O8，但是烧结温度提高后第二相消失；在1250°C烧结时得到的最大应变随助烧剂含量的增加分别为0.042%、0.055%、0.064%和0.055%，电致伸缩系数分别为0.027m⁴C^-2，0.063m⁴C^-2，0.142m⁴C^-2和0.263m⁴C^-2。