肿瘤坏死因子-α(TNFα)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)与轻度氧化低密度蛋白(mmLDL)是动脉粥样硬化和高血压等主要心血管病的重要致病因子.它们攻击内皮细胞以致损害的一个重要环节是使胞内钙浓度升高.胞内钙的升高依赖外钙内流和胞内钙库释放.促进外钙内流的电化学驱动力则受控于膜电位.所以,参与膜电位形成和调控膜电位变化的钾通道,百电导颇大的钙激活钾通道(KCa)在维持膜的稳定性和调节胞内钙浓度,影响内皮细胞功能方面的作用甚为重要.由此,对内皮细胞膜上KCa的动力学特征及其在致病因子作用下的改变进行探讨从而认识受害的内皮细胞在疾病早期反应中的离子通道机制,以寻找更有效的早期的防治措施实属首要.然而,目前关于血管内皮细胞离子通道的研究鲜见报道,上述致病因子作用下的报告更加缺乏.为此,该文设计实验,以人脐静脉内皮细胞株ECV304为研究对象,应用膜片箝技术探讨以上三个致病因子对大电导钙激活钾通道(BKCa)活动的影响,以期逐步阐明内皮细胞受损早期离子通道机制.该文的结果为致病因子攻击下,内皮细胞受害而引发一系列胞内和核内事件之前,质膜上的早期反应提供了确切的BKCa依据.该些结果对于阐明内皮细胞功能障碍具有重要意义.应用几种中药的血管内皮细胞保护剂和适量NO可以对抗以上三促致病因子对BKCa损害的探索无疑也给了人们有益的启示,继续深入下去将具有相当的应用前景.