【摘 要】
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该文较全面地研究了无限微热源炉碳热还原法所制备的SiC晶须与颗粒混合物的分选工艺.进行了SiC晶须与SiC颗粒的表面态分析:通过对SiC晶须与SiC颗粒的密度液分析可知,SiC颗粒
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该文较全面地研究了无限微热源炉碳热还原法所制备的SiC晶须与颗粒混合物的分选工艺.进行了SiC晶须与SiC颗粒的表面态分析:通过对SiC晶须与SiC颗粒的密度液分析可知,SiC颗粒富碳程度高,SiC晶须富碳程度较低;通过Zeta电位测试比较可知,SiC颗粒富碳程度高,SiC晶须富碳程度较低;通过Zeta电位测试比较可知,SiC晶须与SiC颗粒的零电点几乎重合在一起,Zeta电位差别不明显.根据以上分析选用液液萃取法和中性油泡沫浮选法进行分选.分别采用筛分法和自由沉降法对SiC晶须与颗粒的混合物进行分级,使SiC晶须得到初步富集,晶须品位从10﹪提高到40﹪.针对SiC晶须与颗粒细小易团聚的特点,对SiC微粉悬浮液进行分散研究.分散剂选用硅酸钠、六偏磷酸钠、阿拉伯树胶粉、焦磷酸钠、放大样2＃、四甲基氢氧化铵,结果表明最佳分散剂为四甲基氢氧化铵,其最佳分散浓度为0.4﹪.根据相似相溶原理,用液-液萃取法对SiC晶须与颗粒进行分选.萃取剂选用液体石蜡、石油醚、环己醇、正辛醇和油酸,结果表明效果最好的萃取剂是石油醚,在固液比为1.5g/200ml、石油醚/水体积比为1:5、振荡时间为10分钟时,所得到的SiC晶须品位最高为70﹪.根据SiC颗粒具有富碳的特性,利用非离子型捕收剂即中性油进行泡沫浮选.在溶液pH=5~6,捕收剂煤油用量为3ml/g、起泡剂松醇油用量为1.5ml/g时,浮选后所得的SiC晶须品位最高为65﹪.
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