采用密度泛函理论(Density Functional Theory，DFT)中的杂化密度泛函B3LYP 方法，在6-311++G**基组水平上对几种取代苯硫酚分子的构型进行了几何优化，得出了它们的最稳定构型并对其能级差、核独立化学位移、极化率和振动光谱进行了理论计算。研究结果表明，4-巯基吡啶(4-MPY)、4-巯基苯甲酸(4-MBA)和4-巯基苯胺(PATP)均为平面构型，1,4对巯基苯(BDT)中S-H 键与苯环平面的夹角为20.2 o，4-甲基巯基苯(4-MBT)中S-H 键与苯环平面的夹角为39.6 o。几种分子都具有很强的芳香性和较大的极化率值。　　 五种分子的极化率张量平均值大小顺序为BDT＞4-MBT＞4-MBA＞4-MPY＞PATP，极化率的各向异性不变量变化趋势为4-MBA＞4-MBT＞BDT＞PATP＞4-MPY。　　 对4 巯基吡啶、4 巯基苯甲酸和4 巯基苯胺分子的构型加以不同点群对称性限制，采用B3LYP 方法在6-311++G**基组水平上对它们的构型进行了几何优化，在优化结构的基础上对其振动光谱进行了理论计算并与实验结果进行了对比。研究结果表明：理论计算结果与实验符合的比较好，得到了4 巯基吡啶、4 巯基苯甲酸和4 巯基苯胺分子的振动光谱在不同对称性限制下的详细指认。　　 利用DFT 理论中B3LYP/6-31++G(d,p)方法对多活性位分子三聚氰胺的常规拉曼光谱和在银纳米粒子上的表面增强拉曼光谱进行了研究，讨论了三聚氰胺在银纳米粒子上的吸附位和吸附取向。