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目的:通过对卵巢癌组织中HPV、NF-κB的检测,探讨它们在卵巢癌中的表达与卵巢癌临床病理特征的联系以及两者间的相关性。为卵巢癌的发生、发展提供一种新的分子生物学依据,为卵巢癌的早期诊断和防治提供一种新的途径。材料与方法:收集江苏省苏北人民医院2006年11月-2009年7月病理科库存卵巢上皮性肿瘤蜡块63例。所有病例提供者术前均未接受任何放疗与化疗。标本经常规石蜡包埋并制成普通组织切片,HE染色,光镜观察,确定病理诊断及取材部位。用原位杂交法与免疫组织化学法确定肿瘤组织中HPV感染,用免疫组织化学法检测肿瘤组织中NF-κB表达情况,分析卵巢癌的HPV感染与NF-κB表达的关系。结果:1. HPV感染情况。⑴卵巢癌和良性肿瘤HPV感染率原位杂交法检测分别为35.56%(16/45)、0.00%(0/18);免疫组织化学法检测分别为31.11%(14/45)、0.00%(0/18)。卵巢癌HPV感染的原位杂交与免疫组织化学两种检测方法阳性率比较无显著性差异(P>0.05, X2=0.2,P=0.655);在卵巢癌组织的表达率高于良性肿瘤组织,差异显著(P<0.05, X2= 6.805,P= 0.009)。2. HPV感染与卵巢癌临床病理特征的相关性。通过原位杂交、免疫组织化学两种方法检测卵巢癌HPV感染与卵巢癌生物学行为的相关性分析,均显示了相同的结果:HPV感染随组织学分级程度的增高而增高,但只有低分化组与高分化组比较具有统计学意义,Ⅰ级与Ⅲ级(P<0.05, X2=6.374,P=0.012)。临床分期(Ⅰ期+Ⅱ期、Ⅲ期+Ⅳ期)、病理类型(浆液性、非浆液性)、肿瘤大小(<10cm、≥10cm)、患者年龄(<50岁、≥50岁)、CA125值(<600U/ml、≥600U/ml)没有显著统计学意义。3. NF-κB的表达情况及与卵巢癌临床病理特征的相关性。NF-κB在卵巢癌和良性肿瘤中的表达分别为68.89%(31/45)、27.78%(5/18),两者差异显著(P<0.05, X2=8.873,P=0.003);NF-κB阳性表达在Ⅰ-Ⅱ期卵巢癌(31.25%,5/16)与Ⅲ-Ⅳ期卵巢癌(89.66%,26/29)之间差异显著(P<0.05);高分化卵巢癌(33.33%,5/15)与中、低分化卵巢癌(80%、8/10,90%、18/20)之间差异显著(P<0.05);CA125值<600U/ml(47.83%,11/23)与≥600U/ml(90.91%,20/22)之间差异显著(P<0.05);但在病理类型(浆液性、非浆液性)、肿瘤大小(<10cm、≥10cm)、患者年龄(<50岁、≥50岁)、没有显著统计学意义。4.卵巢癌中HPV感染与NF-κB的表达的关系。卵巢癌HPV阳性(原位杂交方法)组与阴性组的NF-κB的表达率分别为87.5%(14/16)与58.63%(17/29),两者差异显著(P<0.05)。结论:1. HPV感染是卵巢癌的诱发因素之一。2.卵巢癌细胞有NF-κB高表达。3. NF-κB、HPV在卵巢癌中的表达呈显著正相关关系。