【摘 要】
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该研究的目的就是将hIL-2信号肽及成熟hIL-2N末端11个氨基酸残基的基因与CVB3 VP1的cDNA融合,并克隆至真核表达载体pcDNA3,构建分泌型重组真核表达质粒pcDNA3/sVP1;免疫小鼠
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该研究的目的就是将hIL-2信号肽及成熟hIL-2N末端11个氨基酸残基的基因与CVB3 VP1的cDNA融合,并克隆至真核表达载体pcDNA3,构建分泌型重组真核表达质粒pcDNA3/sVP1;免疫小鼠后,通过血清中和抗体效价及对致死量CVB3攻击的保护作用评价其免疫效力.(1)该研究成功地将VP1基因融合到hIL-2信号肽基因的3端,并构建了分泌型重组真核表达质粒pcDNA3/sVP1.(2)接种BALB/c小鼠后,pcDNA3/SVP1可比pcDNA3/VPl诱导小鼠产生更高水平的中和抗体,表明hIL-2信号肽基因增强了柯萨奇B3病毒VP1 DNA疫苗诱导的中和抗体应答.(3)使用该研究所用的免疫方法及免疫程序,pcDNA3/sVP1 DNA疫苗对致死量CVB3感染无明显保护作用.s
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