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目的:
观察疏肝调神针法对硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠模型的外周及中枢相关活性分子表达的影响,探讨疏肝调神针法在偏头痛镇痛方面的效应机制,为疏肝调神针法治疗偏头痛提供科学佐证。
方法:
48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、普通针刺组和疏肝调神组4个组。制备硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠模型,疏肝调神组选用百会、四神聪、印堂、内关(双)和太冲(双),采用平补平泻法,每5min行针一次,行针时长1min,留针30min。普通针刺组选用选取太阳(双)、风池(双)、外关(双)、足临泣(双),采用平补平泻针刺法,每5min行针一次,行针时长1min,留针30min。
1.对偏头痛大鼠模型进行行为学观察。从行为学方面评价疏肝调神针法治疗偏头痛大鼠的止痛效果。
2.应用ELISA法,探讨疏肝调神针法和普通针刺对偏头痛大鼠模型外周血中5-羟色胺(5-HT)和P物质(SP)的影响。
3.应用定量PCR(RT-PCR)、免疫组化、Western Blot法,研究偏头痛大鼠模型中枢5-羟色胺1D受体(5-HT1DR)和神经激肽1受体(NK1R)等活性物质表达,借助质谱成像技术探讨疏肝调神针法对偏头痛模型大鼠大脑脂类代谢物的影响。
结果:
1.行为学显示疏肝调神针法和普通针刺均能降低偏头痛大鼠的行为学评分,疏肝调神针法在降低偏头痛大鼠行为学评分方面优于普通针刺。
2.外周血中,疏肝调神针法和普通针刺均可以升高偏头痛大鼠外周血中5-HT的含量、降低SP的含量,疏肝调神针法优于普通针刺。
3.RT-PCR显示,疏肝调神针法和普通针刺均可以上调偏头痛大鼠5-HT1DR的mRNA表达、下调NK1R的mRNA表达,疏肝调神针法优于普通针刺。
4.Western Blot显示,疏肝调神针法和普通针刺均可以上调偏头痛大鼠5-HT1DR蛋白表达、下调NK1R蛋白表达,疏肝调神针法优于普通针刺。
5.质谱成像数据表明,疏肝调神针法和普通针刺均可以改善偏头痛大鼠大脑异常代谢物情况,疏肝调神针法优于普通针刺。
结论:
疏肝调神针法可以有效的干预偏头痛大鼠模型外周及中枢相关活性分子的表达,从而起到偏头痛镇痛效果。
观察疏肝调神针法对硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠模型的外周及中枢相关活性分子表达的影响,探讨疏肝调神针法在偏头痛镇痛方面的效应机制,为疏肝调神针法治疗偏头痛提供科学佐证。
方法:
48只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、普通针刺组和疏肝调神组4个组。制备硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠模型,疏肝调神组选用百会、四神聪、印堂、内关(双)和太冲(双),采用平补平泻法,每5min行针一次,行针时长1min,留针30min。普通针刺组选用选取太阳(双)、风池(双)、外关(双)、足临泣(双),采用平补平泻针刺法,每5min行针一次,行针时长1min,留针30min。
1.对偏头痛大鼠模型进行行为学观察。从行为学方面评价疏肝调神针法治疗偏头痛大鼠的止痛效果。
2.应用ELISA法,探讨疏肝调神针法和普通针刺对偏头痛大鼠模型外周血中5-羟色胺(5-HT)和P物质(SP)的影响。
3.应用定量PCR(RT-PCR)、免疫组化、Western Blot法,研究偏头痛大鼠模型中枢5-羟色胺1D受体(5-HT1DR)和神经激肽1受体(NK1R)等活性物质表达,借助质谱成像技术探讨疏肝调神针法对偏头痛模型大鼠大脑脂类代谢物的影响。
结果:
1.行为学显示疏肝调神针法和普通针刺均能降低偏头痛大鼠的行为学评分,疏肝调神针法在降低偏头痛大鼠行为学评分方面优于普通针刺。
2.外周血中,疏肝调神针法和普通针刺均可以升高偏头痛大鼠外周血中5-HT的含量、降低SP的含量,疏肝调神针法优于普通针刺。
3.RT-PCR显示,疏肝调神针法和普通针刺均可以上调偏头痛大鼠5-HT1DR的mRNA表达、下调NK1R的mRNA表达,疏肝调神针法优于普通针刺。
4.Western Blot显示,疏肝调神针法和普通针刺均可以上调偏头痛大鼠5-HT1DR蛋白表达、下调NK1R蛋白表达,疏肝调神针法优于普通针刺。
5.质谱成像数据表明,疏肝调神针法和普通针刺均可以改善偏头痛大鼠大脑异常代谢物情况,疏肝调神针法优于普通针刺。
结论:
疏肝调神针法可以有效的干预偏头痛大鼠模型外周及中枢相关活性分子的表达,从而起到偏头痛镇痛效果。