论文部分内容阅读
目的:探讨白细胞介素-36γ(Interleukin-36 gamma,IL-36γ)在急性白血病(Acute leukemia,AL)以及它的亚组急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)、急性非淋巴细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)中的表达及意义。方法:选取2017年8月~2018年6月期间于新疆医科大学第一附属医院、军区总医院北京路临床部血液科初诊急性淋巴细胞白血病患者共39例,初诊急性非淋巴细胞白血病患者共77例。选择同期在军区总医院北京路临床部体检的健康成年人65例及在新疆医科大学第一附属医院、军区总医院北京路临床部血液科确诊的良性血液病患者54例作为对照组。比较急性白血病及急性白血病各亚组与对照组间IL-36γ水平,比较急性白血病亚组间IL-36γ水平;比较急性白血病亚组中感染与非感染组间IL-36γ水平;分析IL-36γ与ALL组、AML组临床相关指标有无关联;分析IL-36γ的表达对ALL组疗效的影响。结果:AL组与对照组间IL-36γ水平有统计学差异(P<0.001);ALL组、AML组与对照组IL-36γ水平均有统计学差异(P<0.001),且两组IL-36γ水平均高于对照组;ALL、AML组间无统计学差异(P>0.05);ALL、AML感染组与非感染组比较,两组间IL-36γ水平差异均无统计学意义(P>0.05);在ALL组中,IL-36γ的表达与患者的性别、白细胞计数、骨髓原始细胞比例均不相关,但与患者的年龄、危险分层及t(9;22)的表达呈负相关,与首次诱导达完全缓解(Complete remission 1,CR1)呈正相关;在AML组中,IL-36γ的表达与患者的性别、年龄、白细胞计数、骨髓原始细胞比例、危险分层、CR1、t(8;21)均不相关,P值均>0.05;IL-36γ高表达可能为影响ALL预后的独立保护因素。结论:IL-36γ在ALL、AML中较对照组表达明显增加;IL-36γ是影响ALL预后的有利因素,它可能在ALL的发生发展中起重要作用,但具体的机制尚待进一步阐明。