【摘 要】
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该工作可分为两个部分.第一部分是通过资料找到此4.2kb片段的DNA序列,利用Primer4和Vect-NT1软件对其内切酶位点进行分析,并分段设计引物.用PCR分段克隆的办法得到phbA和phbB
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该工作可分为两个部分.第一部分是通过资料找到此4.2kb片段的DNA序列,利用Primer4和Vect-NT1软件对其内切酶位点进行分析,并分段设计引物.用PCR分段克隆的办法得到phbA和phbB两基因,并将二者连接到T质粒上转入大肠杆菌JM109中.第二部分是用PCR扩增出分嘿位于4.2kb片段头和尾的两段的两段约1.0kb的DNA片段作为探针,用<32>P标记后与经EcoRI/BamHI酶切的染色体DNA片段进行Southern杂交,两探针杂交结果相同,都在同一位置出现唯一的杂交信号,因此,找到一个约10kb的EcoRI/BamHI区段,此区段包含完整的4.2kb目的片段.
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