赋予功能型纳米粒子高的抗蛋白吸附性能对其生物体系的应用具有重要的意义。金纳米粒子（Gold nanoparticles,GNPs）是一种目前研究最广泛的功能纳米材料,它具有独特的光学、化学和电学性质,以及良好的稳定性、表面易修饰和生物相容性等特点,在生物监测、肿瘤成像和癌症治疗等生物医药领域获得了广泛的应用。然而,在生理环境下,GNPs表面易吸附蛋白质,造成生物相容性差和应用效果不理想等问题。寻找一种优良的阻抗材料,使GNPs表面与蛋白质之间形成一个隔离层,从而抑制材料对蛋白质的吸附,是提高其应用性的有效办法。两性离子聚合物作为一类新型的抗蛋白吸附材料,近年来受到科研界普遍关注。本文以聚磺酸甜菜碱（Poly-Sulfobetainemethaerylate,PSBMA）为阻抗材料,通过表面接枝于GNPs的表面,以牛血清蛋白（BSA）为蛋白模型,通过一系列方法研究了PSBMA改性GNPs的抗蛋白非特异吸附性能。结果表明,表面PSBMA特殊的聚合物长链和两性离子结构,大大降低了GNPs的蛋白吸附。第一:通过可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）制备了PSBMA,采用柠檬酸盐还原法制备了GNPs,并利用PSBMA端巯基与金之间强的耦合作用,采用表面接枝的方法获得了PSBMA修饰的功能化GNPs（PSBMA-@-GNPs）“核-壳”纳米粒子体系。用核磁共振氢谱（¹H NMR）、核磁共振碳谱(¹³C NMR)和凝胶渗透色谱（GPC）证实了PSBMA的结构;以紫外光谱,动态光散射和透射电镜证实了PSBMA成功接枝在GNPs表面,并使粒子具有良好的分散性。第二:通过比较时间、温度以及初始浓度等不同参数下,PSBMA-@-GNPs表面吸附BSA的数量,获得测定蛋白吸附的最佳参数。通过紫外分光光度计、荧光淬灭、BCA试剂盒和SDS-PAGE凝胶电泳法等一系列的表征方法,比较了GNPs、PSBMA-@-GNPs、PEG-@-GNPs与BSA作用后的表面吸附蛋白数量。结果如下,UV-vis光谱法测定了GNPs、PEG-@-GNPs、PSBMA-@-GNPs表面蛋白吸附百分率分别为36.6%,8.7%,7.3%;荧光淬灭法证实,BSA溶液中GNPs、PEG-@-GNPs、PSBMA-@-GNPs的荧光淬灭程度;BCA试剂盒法测定了GNPs、PEG-@-GNPs、PSBMA-@-GNPs表面蛋白吸附百分率分别为33.0%,8.5%,7.0%;SDS-PAGE凝胶电泳法测定了GNPs、PEG-@-GNPs、PSBMA-@-GNPs表面蛋白吸附百分率分别为29.0%,10.0%,3.0%。以上方法均证实PSBMA具有优良的抗蛋白吸附性能。PSBMA的表面修饰为GNPs在药物载体、生物识别、癌症检测等领域的应用提供了有效的策略。